As anafilotoxinas são peptídeos capazes de promover uma reação inflamatória, as quais são responsáveis por ativar nossa resposta imune. Essas moléculas são derivadas da ativação do sistema complemento no nosso organismo, causando uma reação inflamatória grave e, em alguns casos, fatal.
Anafilatoxinas ou anafilotoxinas são fragmentos (C3a, C4a ou C5a) que são produzidos durante as vias do sistema complemento. As anafilatoxinas se ligam aos receptores específicos da superfície celular e promovem a inflamação aguda através da estimulação da quimiotaxia neutrolítica e ativação dos mastócitos.
Opsonização, em imunologia, é o processo que consiste em fixar opsoninas, e.g. imunoglobulinas, em epítopes do antígeno, facilitando a fagocitose.
O sistema complemento (SC) é o principal mediador humoral do processo inflamatório junto aos anticorpos. Está constituído por um conjunto de proteínas, tanto solúveis no plasma como expressas na membrana celular, e é ativado por diversos mecanismos por duas vias, a clássica e a alternativa.
C4a, C3a e C5a (em ordem crescente de atividade) são todas as anafilotoxinas que causam degranulação celular de basófilos/mastócitos e contração de células da musculatura lisa. Efeitos indesejáveis desses peptídios são controlados pela carboxipeptidase B (C3a-INA).
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C3b é o maior dos dois elementos formados após a clivagem do componente do complemento 3 (C3). O C3b se liga covalentemente a superfície de células microbiais dentro do organismo. Isso leva à produção de C3-convertase ligada à superfície e, logo, mais componentes C3b (feedback positivo).
C3b atua como uma opsonina codificando microrganismos e, portanto aumentando sua fagocitose. C3d aumenta a produção de anticorpos pelas células B.
As anafilotoxinas são peptídeos capazes de promover uma reação inflamatória, as quais são responsáveis por ativar nossa resposta imune. Essas moléculas são derivadas da ativação do sistema complemento no nosso organismo, causando uma reação inflamatória grave e, em alguns casos, fatal.
Os fragmentos menores de C3, C4 e, especialmente, C5, recrutam fagócitos para o sítio de infecção e os ativam por meio de receptores específicos. Juntas, essas atividades promovem a fagocitose e destruição de patógenos pelos fagócitos.
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