Podem ocorrer as seguintes reações adversas: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento): dor de cabeça, mialgia (dores musculares), astenia (sensação geral de fraqueza), prisão de ventre, vertigem, náusea (enjôo) e dor abdominal.
Inibidores de protease
| Aumento de 2 vezes ou mior que 2 vezes na ASC da rosuvastatina | |
|---|---|
| Esquema posológico da droga coadministrada | Esquema posológico de rosuvastatina |
| Itraconazol 200 mg uma vez ao dia, 5 dias | 10 mg ou 80 mg, dose única |
| Ezetimiba 10 mg uma vez ao dia, 14 dias | 10 mg, uma vez ao dia, 14 dias |
A Rosuvastatina cálcica age inibindo o funcionamento de uma enzima chamada HMG-CoA , que é fundamental para a síntese de colesterol. Os efeitos do medicamento começam a ser observados após 4 semanas da ingestão do remédio, e os níveis de gordura se mantêm baixos se o tratamento for feito de maneira adequada.
Em uma semana : A Sinvastatina passa por ampla extração hepática de primeira passagem. Consequentemente, a disponibilidade do fármaco ativo na circulação sistêmica é baixa.
Contra-Indicações: Hipersensibilidade à rosuvastatina cálcica ou aos outros componentes da fórmula. Pacientes com doença hepática ativa. Durante a gravidez e a lactação. Interação: Aumento do tempo de sangramento ou de protrombina com anticoagulantes orais, ácido nicotínico.
Distúrbios gastrointestinais: sinais gastrointestinais e sintomas (dores abdominais, náuseas, vômitos, diarreia e flatulência); Distúrbios hepatobiliares: elevações das transaminases.
Qual a diferença entre Rosuvastatina e Rosuvastatina calcica? Não há diferença. Na verdade é a mesma substância, apenas minimizam o nome em determinadas situações.
Em comparação com outras estatinas, rosuvastatina tem uma meia-vida relativamente longa, o que pode permitir a administração deste medicamento em uma base em dias alternados.
Rosuvastatina serve para reduzir os níveis de colesterol e triglicerídios no sangue, evitando a evolução e prevenindo doenças cardiovasculares.
A principal diferença reside na potência da estatina. A sinvastatina 20 mg reduz em média 26% do LDL colesterol, a atorvastatina 37% e a rosuvastatina 46%. Portanto, a escolha da estatina deve ser individualizada, baseada no risco cardiovascular de cada paciente.
Para os pacientes com genótipo c.521CC ou c.421AA, recomenda-se uma dose máxima de 20 mg de rosuvastatina cálcica, uma vez por dia. - Terapia concomitante: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por exemplo, OATP1B1 e BCRP).
A faixa de dose recomendada é de 10 mg a 40 mg, administrados por via oral em dose única diária. A dose de Rosuvastatina cálcica deve ser individual de acordo com a meta da terapia e a resposta do paciente. A maioria dos pacientes são controlados na dose inicial.
Efeitos colaterais da Rosuvastatina cálcica Dor de cabeça, dores musculares, sensação geral de fraqueza, prisão de ventre, vertigem, náusea e dor abdominal. Coceira, erupção na pele e reações alérgicas na pele.
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