A coprolalia é um sintoma de uma doença muito embaraçosa chamada Síndrome de Tourette, que afeta uma em cada 2 mil pessoas – 75% delas homens.
Síndrome de Tourette: Conheça a doença dos tiques incontroláveis e que leva o paciente a dizer palavrões. Manifesta-se na infância e afeta muito mais homens do que mulheres.
Síndrome de Tourette é uma doença relacionada à saúde mental e neurológica onde acontece um comprometimento psicossocial, causando um impacto na vida dos portadores e familiares. Comumente aparece associada a uma variedade de problemas emocionais e de comportamento.
Por ser caracterizada por fenômenos involuntários, a síndrome de Tourette ficou conhecida como “doença dos tiques”. Os pacientes costumam apresentar tiques repentinos, que podem ser motores e vocais, classificados entre simples e complexos.
Foi descrita por Jules Cotard como um delírio negativo sistematizado autônomo, caracterizado por ideias niilistas de negação e distorção da realidade de quem é acometido, fazendo com que sinta o cheiro de sua própria carne em estado de putrefação e os vermes se alimentando de seu corpo.
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As causas da síndrome de Cotard não são conhecidas com exatidão, mas a síndrome tende a estar associada a outros transtornos psicológicos, como alterações da personalidade, transtorno bipolar, esquizofrenia e casos de depressão prolongada.
Se você sente constantemente que o que você faz não é bom o suficiente, você pode ter a chamada síndrome do impostor. É um termo psicológico que descreve um padrão de comportamento no qual você duvida de suas realizações e tem um medo persistente de ser exposto como uma fraude, como incompetente.
Ainda se desconhece a causa. Fatores genéticos, peri-natais, psicológicos e neuro-biológicos têm sido estudados. Parece ser mais comum em filhos de pais com tiques e Transtorno Obsessivo-Compulsivo (T.O.C.).
As pessoas com Síndrome de Tourette, que atendem aos critérios da Lei Brasileira de Inclusão (ILB), serão consideradas pessoas com deficiência. A proposta foi aprovada nesta quinta-feira (12/01), pela Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados.
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