O termo hemoglobinopatia refere-se a um grupo de doenças em que ocorre alteração na produção da hemoglobina. As hemoglobinopatias mais frequentes são representadas pela Doença Falciforme e, a seguir, a Talassemia. As outras hemoglobinopatias mais raras são representadas pelas HbC, HbE e HbD.
As hemoglobinopatias constituem um grupo de doenças de origem genética, em que mutações nos genes que codificam a hemoglobina levam a alterações nesta produção. Estas alterações podem ser divididas em estruturais ou de produção.
São classificadas, de acordo com a cadeia polipeptÃdica afetada; as mais frequentes são as talassemias do tipo alfa e do tipo beta. Também são descritas as talassemias do tipo delta-beta, delta e gama-del- ta-beta, porém são muito raros estes tipos de talassemia.
Anemia da célula falciforme (HbSS) Há os vários nomes que podem ser usados para indicar a anemia da célula falciforme. Estes podem incluir a doença de HBSS, de SS, a célula falciforme doença-SS ou a hemoglobina S.
Apesar de não existir cura para as hemoglobinopatias, as medidas de tratamento envolvem o controle da anemia, a prevenção das crises hemolÃticas e das infecções. A adoção dessas medidas aumentam significativamente a qualidade e o tempo de vida do paciente.
CONCEITO: As hemoglobinopatias consistem em um conjunto de alterações na estrutura ou na sÃntese da hemoglobina, resultantes de defeitos genéticos, condicionando um aumento da morbidade em condições ambientais normais.
A detecção de portadores de hemoglobinopatias é feita com base no hemograma e no estudo das hemoglobinas composto pela electroforese das hemoglobinas e pela quantificação da Hb A2 e Hb Fetal, através de técnicas como a HPLC e a focagem isoeléctrica (caracterização de fenótipo).
As hemoglobinopatias mais prevalentes foram o traço falciforme, a talassemia menor e a suspeita de talassemia maior, predominando o traço falciforme e as talassemias entre pretos e pardos.
O diagnóstico das formas mais graves das hemoglobinopatias, em particular da anemia falciforme e talassemia é essencial para um tratamento adequado. Estas duas condições, se não identificadas precocemente, constituem graves ameaças à vida dos pacientes.
A hemoglobina é a proteÃna responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos, pelos glóbulos vermelhos. Ela é o componente mais abundante destas células, responsável por sua tonalidade avermelhada. Qualquer redução da hemoglobina implica em uma perda da capacidade de transporte de oxigênio aos tecidos.
As alterações estruturais são aquelas em que a hemoglobina produzida não funciona da forma adequada, o que leva a redução na vida útil dos glóbulos vermelhos e a outras complicações. As alterações de produção são aquelas que resultam em uma diminuição na taxa de produção da hemoglobina, o que leva a graus variados de anemia.
Existem alguns testes laboratoriais capazes de identificar as hemoglobinopatias, como: Eletroforese de hemoglobina; Cromatografia lÃquida de alta resolução (HPCL); Teste do pezinho. Apesar de não existir cura para as hemoglobinopatias, as medidas de tratamento envolvem o controle da anemia, a prevenção das crises hemolÃticas e das infecções.
Qual a camionete mais econômica a diesel?
Quais partes compõem um plano de marketing?
Qual era a idade de Isabel quando engravidou?
Quando é adjunto adverbial de tempo?
É possÃvel palpar os linfonodos?
Quantos conjuntos de anúncios Facebook?
Qual a origem do nome do mês de novembro?
Quem é o melhor streamer do Mundo 2021?
É vedada a estipulação de cláusula de arrependimento em contratos preliminares?
Qual a diferença entre CPT e CPTu?
O que aconteceu ao lÃder da revolta de Felipe dos Santos?
O que fazer quando o acordo judicial não é cumprido?
Quanto tempo dura a crise de bronquite asmática?
Qual a diferença da moto injetada e carburada?
Como se chama a pessoa curiosa?