Como mencionado, o ser humano possui 23 pares de cromossomo, com o total de 46. O indivíduo que tem Síndrome de Down tem um cromossomo a mais no par - 21 (2n + 1).
Além de pequenas regiões de similaridade necessárias durante a meiose, ou produção de células sexuais, os cromossomos X e Y são diferentes e carregam genes diferentes. Os 44 cromossomos não sexuais nos seres humanos são chamados autossomos.
Tipos de Cromossomos
Os cromossomos são longas sequências de DNA que contêm diversos genes e outras sequências de nucleotídeos.Em organismos eucariontes, os cromossomos são estruturas lineares de DNA dupla fita, altamente enovelado, normalmente encontradas no núcleo das células, podendo também estar associadas com proteínas e RNA.
Neste caso, a partir de uma célula diploide sucedem duas divisões celulares sequenciais, produzindo quatro células haploides. A espécie humana é diploide (2n = 46; n = 23) e possui 23 pares de cromossomos, sendo 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais.
Representação de cromossomos homólogos e a localização (locus gênico) de alguns genes alelos, que determinam características específicas. Os cromossomos homólogos possuem o mesmo tamanho e mantêm a mesma posição relativa dos centrômeros. Os cromossomos homológos estão relacionados com os Genes Alelos.
Qual é a diferença entre o cromossomo e a cromatina? As duas estruturas são compostas por DNA, a diferença entre eles é o estado em que se encontram. A cromatina corresponde a um longo e fino filamento de DNA, encontrado durante a interfase, fase em que a célula não encontra-se em divisão. Cada filamento de cromatina constitui um cromossomo.
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