Os alcaloides são compostos derivados das aminas (compostos obtidos pela substituição de um ou mais hidrogênios da amônia – NH3). ... Apesar de serem de origem vegetal, os alcaloides podem também ser sintetizados em laboratório.
Os alcaloides possuem estruturas complexas que permitem seus usos em medicamentos. Eles normalmente atuam como estimulantes do sistema nervosos central, no entanto, podem causar dependência física e psíquica, sendo permitido o seu uso somente com a apresentação de receita médica.
Alcalóide é um membro de um grande grupo de produtos químicos que são feitas por plantas e tem de azoto neles. Muitos alcalóides possuem efeitos farmacológicos potentes. Os alcalóides incluem: cocaína, nicotina, estricnina, cafeína, morfina, pilocarpina, atropina, metanfetamina, mescalina, efedrina, e triptamina.
O ópio e substâncias de caráter básico, como a morfina, são extraídos de uma seiva que escorre quando essa flor é cortada. O ópio é conhecido desde a época dos sumérios há 4000 anos a.C., sendo usado principalmente como analgésico.
Alcaloides verdadeiros, que possuem anel heterocíclico com um átomo de nitrogênio e sua biossíntese se dá através de um aminoácido. Protoalcaloides, o átomo de nitrogênio não pertence ao anel heterocíclico e se originam de um aminoácido. ... Pseudoalcaloides, são derivados de terpenos ou esteroides e não de aminoácidos.
Flavonóides são compostos de origem natural do grupo dos metabólitos secundários abundantes no Reino Vegetal. ... Quimicamente falando os flavonóides são compostos tricíclicos possuindo dois anéis aromáticos (anéis A e B), sendo que o C contém o grupamento pirona, já o A possui benzoi.
Eles são compostos orgânicos que contêm nitrogênio e são encontrados nos caules, raízes, cascas ou folhas de plantas. A presença de átomos de nitrogênio, que podem ser protonados, faz com que estas substâncias tenham um caráter básico (alcalino); daí vem o nome alcaloide.
O mecanismo de atuação da morfina age no sentido de dificultar a ação dos receptores opióides, já que essas estruturas são importantes na regulação normal da sensação da dor. A morfina é introduzida por via oral, subcutânea, intramuscular ou intravenosa, sendo que a superdosagem pode resultar em danos graves ao paciente.
Ouvir: Constituição Química e Efeitos da Morfina. Química da Morfina. A fórmula estrutural da morfina, que está representada logo abaixo, nos mostra que ela é um composto orgânico do grupo dos alcaloides. Esse é um subgrupo das aminas caracterizado pela presença de um anel heterocíclico contendo nitrogênio (em azul na imagem abaixo).
A morfina já tem mais de 200 anos, mas até hoje ainda é um dos analgésicos mais utilizados na medicina. Derivada do ópio, a substância é usada principalmente para aliviar a dor de pacientes ...
Hoje, mesmo com o surgimento de outros analgésicos, a morfina ainda é uma substância controlada e amplamente utilizada. A cristalização da substância por Sertürner foi a primeira tentativa bem-sucedida de isolar um acaloide natural de uma planta e levou a diversos outros experimentos, que ajudaram a construir a indústria farmacêutica atual.
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