No geral, as diretrizes sugerem evitar a descontinuação abrupta. Várias referências sugerem que a descontinuação seja feita de forma gradual e num período de 2 a 4 semanas com reduções lineares até a dose terapêutica mínima ou metade da menor dose terapêutica antes da completa retirada.
A buspirona, sal presente no ansitec, possui uma meia-vida (ou seja, o tempo que fica no organismo) de 2 a 3 horas, em média.
A dosagem inicial recomendada é de 15 mg diários (5 mg três vezes ao dia, de preferência nos intervalos das refeições). Ansitec® deve ser administrado no mesmo horário todos os dias, com ou sem alimentos. A ingestão de Ansitec® junto com alimentos pode aumentar a biodisponibilidade do fármaco.
Nervosismo, insônia, distúrbios de atenção (concentração), depressão, estado confusional, alterações do sono, raiva; parestesia (sensação semelhante a alfinetadas), visão turva, coordenação anormal, tremor, tinido (zumbido no ouvido); taquicardia (aumento da frequência dos batimentos cardíacos), dor torácica (dor no ...
Os efeitos colaterais do ansitec (nome comercial da buspirona) costumam diminuir ou desaparecer depois de 2 semanas de uso contínuo da medicação.
O melhor horário é de manhã ou no almoço. E a buspirona (ansitec) só funciona a partir de 20 ou 30 mg, então geralmente se costuma dividir a dose na manhã e no almoço; nunca a noite.
O Ansitec (Buspirona) é uma medicação utilizada no tratamento dos transtornos de ansiedade, porém, em geral, não é a primeira escolha. Muitas vezes, é associada a outras medicações, como os inibidores da recaptação de serotonina no tratamento desses transtornos.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Ansitec® é um medicamento que alivia a ansiedade sem causar efeitos sedativos, relaxamento muscular ou sonolência. Sua absorção é rápida e a ação máxima se dá em torno de 60 – 90 minutos após a ingestão do medicamento. 3.
A dose terapêutica máxima tolerada de Ansitec® em indivíduos normais e sadios é de 375 mg/d. Quando os níveis máximos foram ingeridos, os sintomas mais comumente observados foram: náusea, vômito, tontura, sonolência, diminuição das pupilas (miose) e distúrbios gástricos.
Advertências: o uso de Ansitec® não é recomendado caso você esteja utilizando antidepressivos inibidores da monoamino oxidase (IMAO), pois pode ocorrer hipertensão arterial (pressão alta). Ansitec® não é recomendado para pacientes com história de convulsões (crises epiléticas).
A buspirona é metabolizada pelo fígado e excretada pelos rins, por isso a administração de Ansitec ® não é recomendada a pacientes com problema de insuficiência nos rins ou fígado. Não utilizar Ansitec ® durante a gravidez, exceto se, na opinião do médico, o benefício exceder o risco potencial ao bebê.
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