2- Anemias Hemolíticas: → Defeitos de membrana = esferocitose, eliptocitose; → Enzimopatias = deficiência de G-6PD e piruvatoquinase; → Hemoglobinopatias = Anemia falciforme, talassemia, hemoglobinas instáveis.
As síndromes anêmicas podem ser classificadas quanto à proliferação (pelo índice de reticulócitos) e quanto à morfologia (pela ectoscopia da hemácia ou valores de VCM e HCM). Figura 1 – Causas de anemia e sua classificação de acordo com a contagem de reticulócitos e com a morfologia das hemácias.
A anemia pode também ser classificada com base no tamanho dos glóbulos vermelhos e na quantidade de hemoglobina em cada célula. Quando as células são pequenas, trata-se de anemia microcítica, quando são de tamanho normal trata-se de anemia normocítica e quando são grandes trata-se de anemia macrocítica.
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Hemolytic anemia is a disorder in which the red blood cells are destroyed prematurely. The cells are broken down at a faster rate than the bone marrow can produce new cells. Hemoglobin, the component of red blood cells that carries oxygen, is released when these cells are destroyed.
Examples of inherited hemolytic anemias include spherocytosis, elliptocytosis, glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, and pyruvate kinase deficiency. Examples of acquired hemolytic anemia include autoimmune hemolytic anemia ( AIHA ), mechanical hemolytic anemia, and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Treatments for hemolytic anemia include blood transfusions, medicines, plasmapheresis (PLAZ-meh-feh-RE-sis), surgery, blood and marrow stem cell transplants, and lifestyle changes. People who have mild hemolytic anemia may not need treatment, as long as the condition doesn't worsen.
Hemolytic anemia. Hemolytic anemia is a form of anemia due to hemolysis, the abnormal breakdown of red blood cells ( RBCs ), either in the blood vessels (intravascular hemolysis) or elsewhere in the human body (extravascular, but usually in the spleen).
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