Ouça em voz altaPausar“Pessoas com fibrose cística não podem se misturar, então temos que ter muito cuidado. Quando um tem uma infecção, eles não podem se beijar nem compartilhar algum objeto que eles estejam usando”, completou.
Ouça em voz altaPausarUm dos principais sintomas da fibrose cística é a pele e o suor excessivamente salgados, já que a doença afeta as glândulas sudoríparas. Mas há outros sintomas: Tosse persistente, muitas vezes com catarro; Infecções pulmonares frequentes (pneumonia, bronquite);
Ouça em voz altaPausarMas, afinal, pessoas com fibrose cística realmente precisam manter distância uma da outra? A resposta é sim. “Essa distância entre duas pessoas com fibrose cística é recomendada em todos os casos, principalmente quando existem bactérias, seja a B cepacia ou outras bactérias”, explica Verônica.
Ouça em voz altaPausarA Fibrose Cística não é contagiosa e não afeta questões cognitivas. É normal que algumas pessoas nem aparentem ter a doença em caso de sintomas mais brandos.
Ouça em voz altaPausarAcreditamos que a fibrose cística é parte do que somos, não o limite do que podemos ser. Com diagnóstico precoce e tratamento correto, o paciente tem mais chances de alcançar uma vida praticamente normal. Ele vai poder trabalhar, casar, construir uma família e viver da melhor maneira possível.
O tratamento de fibrose cística evoluiu bastante nas últimas décadas, o que garante aos pacientes vida mais longa e de boa qualidade. Procure afastar qualquer indício de sentimento de culpa se seu filho for portador de fibrose cística.
Mulheres portadoras de fibrose cística têm mais dificuldade para engravidar porque o muco cervical mais espesso dificulta a passagem dos espermatozoides. Já 98% dos homens são estéreis, embora tenham desempenho e potência sexual absolutamente normais. Diagnóstico . Teste do suor: é específico para diagnóstico de fibrose cística.
Níveis de cloro superiores a 60 milimoles por litro, em duas dosagens, associados a quadro clínico característico, indicam que a pessoa é portadora da doença; Teste do pezin ho: feito rotineiramente nas maternidades para três doenças congênitas, deve incluir a triagem para fibrose cística.
Teste genético: identifica apenas os tipos mais frequentes da doença, porque as mutações do gene são muitas e os kits, padronizados. Mesmo assim, esse teste cobre aproximadamente 80% dos casos. Obs: Nos recém-nascidos, a fibrose cística pode provocar obstrução ileomeconial.
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