Entrega de laudos para testes BÁSICO, MAIS e SUPER: 7 dias úteis. Para Testes do Pezinho com SCID e AGAMA a entrega ocorre entre 15 dias úteis.
Fora desse período, o teste não é invalidado, mas a efetividade da análise pode ser reduzida. Além disso, é importante amamentar a criança antes de fazer o teste, para obter um diagnóstico mais fácil e com resultados mais precisos. Por ser rápido e pouco invasivo, o exame não causa riscos ao bebê.
Os resultados dos exames ficam disponíveis no site da FEPE pelo período de 90 dias, a partir da emissão feita pelo laboratório da instituição. Se por algum motivo os pais ou responsáveis da criança não conseguirem retirar o resultado dentro do prazo estabelecido, deverão entrar em contanto, via telefone, com a FEPE.
O exame, feito por meio da coleta de gotas de sangue dos pés de recém-nascidos, atualmente engloba apenas seis doenças. As seis doenças abrangidas atualmente são: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, síndromes falciformes, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase.
Antes de se dirigir a um dos canais informados, reunir a seguinte documentação:Da mãe: Documento de identificação com foto. Cartão Nacional de Saúde.Da criança: Certidão de Nascimento ou Declaração de Nascido Vivo (DNV). Caderneta de Saúde.
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Caso alguma doença seja identificada, uma nova coleta deve ser feita para confirmar o diagnóstico e iniciar o tratamento, se necessário. Os laboratórios Sérgio Franco disponibilizam o teste do pezinho para os recém nascidos, agende online.
O Teste do Pezinho é um exame simples, porém de grande importância para garantir o desenvolvimento saudável da criança. Para a sua maior eficácia, a Secretaria Estadual da Saúde (SES) alerta que ele deve ser feito entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê.
Quais doenças o teste do pezinho detecta
Hoje, o teste disponibilizado pela rede pública auxilia na descoberta de fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, deficiência de biotinidase, fibrose cística, anemia falciforme e hiperplasia adrenal congênita (HAC).
Valor de referência: até 204 ng/ml. A confirmação da doença requer níveis aumentados de cloreto de sódio no suor (iontoforese) e PCR para Fibrose Cística. O diagnóstico neonatal permite intervenções terapêuticas precoces e o aconselhamento genético dos pais (30,31).
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