Quiralidade é uma propriedade geométrica importante relacionada à simetria da molécula. Uma molécula quiral não se sobrepõem à sua imagem espelho (pense em sapatos, que são específicos para o pé direito e esquerdo).
Esta inerente orientação espacial diversa dos enantiômeros, pode ser responsável pela diminuição do efeito biológico pretendido, à sua total supressão ou um efeito biológico adverso. Esta pesquisa teve como objetivo reconhecer a importância da quiralidade no desenvolvimento de medicamentos.
Enantiômero é um de dois estereoisômeros de um composto quiral e pode ser a base do efeito terapêutico pretendido. A maioria das moléculas presentes na estrutura dos organismos vivos são quirais.
Várias das substâncias que temos contato em nossa vida cotidiana possuem carbonos quirais, como, por exemplo, os alimentos (açúcar), o papel (isomeria na celulose), e até em nosso organismo (ácido lático).
Denomina-se de carbono quiral, ou carbono assimétrico, o carbono de uma cadeia que apresenta quatro ligantes diferentes. A presença de um carbono quiral indica que o composto apresenta um tipo de estereoisomeria denominado de isomeria óptica (clique aqui e saiba quais são as características desse tipo de isomeria).
29 curiosidades que você vai gostar
Para identificar um carbono quiral, basta reconhecer um carbono que possui quatro ligantes diferentes, independentemente se a estrutura orgânica for aberta ou fechada.
Estereoisômeros - isômeros que têm a mesma conectividade, mas que diferem no arranjo de seus átomos no espaço. - Enantiômeros - estereoisômeros que são imagens especulares não-superponíveis um do outro.
Os diastereoisômeros e os enantiômeros são estereoisômeros, ou seja, realizam isomeria espacial, mas de tipos diferentes. A isomeria ocorre quando há dois ou mais compostos que possuem a mesma fórmula molecular, ou seja, são formados pelos mesmos átomos e na mesma quantidade, mas se diferenciam na sua estrutura.
Estereocentro ou centro estereogênico é qualquer átomo em uma molécula em que os grupos tais que o intercambiamento dos grupos conduz a um estereoisômero. ... é muitas vezes confundido com o conceito de centro quiral, que é um ponto (átomo) que está ligado a quatro substituintes diferentes.
Pode dar quiabo para cachorro com parvovirose?
Quais são os direitos de primeira segunda e terceira geração?
Quais os sintomas de bactéria?
Como são classificados os documentos?
Quais são as empresas do grupo 1 e 2?
Quais são os recursos energéticos do Brasil?
Pode dar banho depois do Revolution?
Qual a importância de saber utilizar o Word?
Quais são os tipos de morfemas?
Qual a função das conjunções integrantes?
Pode tomar chá verde com gengibre à noite?
Em que EP Sarada conhece Sasuke?
Como faço para recuperar minhas fotos na nuvem?
Como a Alemanha foi derrotada na Segunda Guerra Mundial?
Como é realizado o treinamento funcional?
Quais são as fases do desenvolvimento do milho?
Qual maior porto da América Latina?
Como saber se a matrícula do imóvel está atualizada?