Entre os sinais e sintomas mais frequentes da policitemia vera estão: queimação nas palmas das mãos e nas plantas dos pés, coceiras na pele (prurido), dores de cabeça, perda de peso, distúrbios visuais, aumento do baço, trombose e fraqueza.
(policitemia primária)
A policitemia vera resulta de mutações no gene Janus quinase 2 (JAK2). Este produz uma proteína (enzima) que estimula a produção excessiva de células sanguíneas. As pessoas podem se sentir cansadas e fracas, tontas ou com falta de ar ou desenvolver sintomas causados por coágulos sanguíneos.
A policitemia corresponde ao aumento da quantidade de hemácias, também chamadas de glóbulos vermelhos ou eritrócitos, no sangue, ou seja, acima de 5.4 milhões de hemácias por µL de sangue nas mulheres e acima de 5.9 milhões de hemácias por µL de sangue nos homens.
Uma mutação em um gene pode fazer com que a medula passe a produzir glóbulos vermelhos em excesso. Essa condição pode resultar em uma doença chamada policitemia vera, um câncer raro que faz com que o sangue fique mais espesso, dificultando seu fluxo, o que pode provocar problemas circulatórios, inclusive AVC e infarto.
O tratamento consiste na execução de um procedimento chamado de flebotomia e administração de medicamentos que ajudam a regular o número de células no sangue.
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Quanto tempo vive uma pessoa com policitemia Vera? Pacientes com P.V de baixo risco e com bom controle hematológico,tem expectativa de vida próxima do normal.
Classificação das policitemias
As 3 categorias principais de policitemia são: (1) policitemia relativa, (2) policitemia secundária e (3) policitemia primária ou policitemia vera. Na policitemia relativa, a massa eritrocitária permanece normal, contudo o volume de plasma está diminuído.
Além dos sintomas citados, a presença excessiva de glóbulos vermelhos pode originar coágulos sanguíneos, reduzindo, assim, a circulação sanguínea. Isso pode provocar dores no peito do paciente, além de aumentar sua probabilidade de sofrer um derrame ou ataque cardíaco.
Policitemia vera (PV) é uma síndrome mieloproliferativa caracterizada por aumento da massa eritrocitária. Muitos pacientes são assintomáticos e descobrem a doença por acaso, quando nota-se aumento de hematócrito ou hemoglobina em hemograma realizado por outros motivos.
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