Os corantes mais utilizados na elaboração de lâminas são a hematoxilina (corante básico) e a eosina (corante ácido) que interagem com os diferentes componentes celulares dependendo da acidez ou basicidade dos compostos formadores destas.
Corantes usados na preparação de lâminas de microscópioMarrom Bismarck. Atualmente o marrom bismarck é menos usado do que no passado. ... Carmim. ... Cristal violeta. ... Eosina. ... Hematoxilina. ... Safranina.
Hematoxilina-eosina, H&E ou HE
Essa coloração é muito utilizada na histologia para corar diversos tecidos do nosso organismo.
Tipos de corantes
Uma das técnicas mais utilizadas é a que reúne dois corantes chamados hematoxilina e eosina e a coloração é denominada abreviadamente HE ou H&E. Os cortes são habitualmente corados inicialmente com hematoxilina e em seguida com eosina.
Coloração de esfregaço de sangue
Para a técnica de esfregaço sanguíneo é utilizada uma mistura especial de corantes para tingir todas as células sanguíneas. Existem muitas variações como a coloração de Leishman, Giemsa, Wright ou May-Grünwald. Tratam-se de modificações da coloração a base de corantes Romanovsky.
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Os métodos utilizados de coloração nos laboratórios de hematologia são os métodos de May-Grunwald, Giemsa, Leishman e Wright. O corante de May-Grunwald é uma mistura de eosina e azul de metileno (não oxidados), que quimicamente se transformam em eosinato de azul de metileno.
Os corantes empregados habitualmente em técnica hematológica, pertencem ao grupo dos corantes sintéticos, derivados da hulha, as anilinas, solubilizadas no estado de sais.
1. Colorações simples - são colorações nas quais se utiliza apenas um corante. Podem ser positivas - quando as células são coradas (ex: azul de metileno, safranina, cristal de violeta) - ou negativas - quando o meio é corado (ex: tinta da china, nigrosina).
Os cortes de tecido podem então ser corados com hematoxilina. Por sua natureza básica, a hematoxilina vai corar os ácidos nucleicos dos núcleos. Em seguida, os cortes são lavados em e corados pela eosina, um corante de natureza ácida e que irá corar os componentes básicos predominantes no citoplasma das células.
Objetivo / Princípio
Permite a visualização de vários constituintes celulares, nomeadamente do núcleo, citoplasma e tecido conjuntivo. A hematoxilina cora os núcleos de azul e a eosina cora o tecido conjuntivo e o citoplasma em diferentes tonalidades de vermelho, rosa ou laranja.
É utilizada em histologia, em procedimentos de coloração biológica, para colorir os componentes aniônicos (ácidos) dos tecidos, aos quais dá uma coloração violeta. ... A coloração de hematoxilina e eosina é uma das colorações mais comumente usadas em histologia, e tem sido usada por mais de um século.
Esta técnica contrasta com a coloração histológica comum, acima referida, na medida em que esta última se baseia na absorção, pelas estruturas, de substâncias coradas (os corantes), enquanto que na histoquímica, as cores são propriedade de produtos que se formam in sito.
Os corantes mais utilizados nos procedimentos histológicos são a Hematoxilina e a Eosina (HE). A Hematoxilina é uma base que cora, preferencialmente, componentes ácidos das células em um tom de azul escuro.
Técnica citológica utilizada em microscopia ótica que utiliza corantes com o objetivo de evidenciar diferentes partes na preparação. A coloração tira partido do facto de os diferentes corantes atuarem de forma desigual sobre as várias zonas celulares.
A combinação mais comum de corantes usada em histologia e histopatologia é a hematoxilina e eosina (HE).
Outros exemplos:corantes ácidos: fucsina ácida, azul de anilina e orange G; básicos: azul de metileno, verde metil e azul de toluidina. Hematoxilina e eosina são corantes adequados para evidenciar características estruturais, mas eles não são capazes de revelar todos componentes celulares.
Os procedimentos utilizados para se obterem amostras de tecido ou preparados histológicos retirados de um organismo para exame microscópico incluem: coleta do material, fixação, clivagem, processamento, inclusão, microtomia (corte) e coloração.
As etapas do processamento histológico são: Identificação: Conferência, registro e preparo do material. Exame Macroscópico: o médico patologista pesa, mede, anota cor e consistência, identifica, quando possível, as áreas que melhor representam a enfermidade.
A rotina de feitura de lâminas no laboratório de histologia inclui as seguintes etapas: Fixação do material. Coloração e montagem do corte histológico. Inclusão. Desidratação e diafinização. Microtomia.
Duas técnicas são empregadas: a fresco (direto e sem coloração) e fixado e corado. De uma maneira geral, as bactérias têm afinidade por um grande número de corantes, principalmente aqueles do grupo dos derivados básicos da anilina (azul de metileno, cristal violeta e fucsina básica).
2) Coloração diferencial - nessa coloração o corante reage diferentemente com diferentes tipos de bactérias. A coloração de Gram e a álcool - ácido resistente são exemplos de colorações diferenciais.
Os mais utilizados são: - Coloração de Gram - Coloração álcool-ácido resistente. Podem ser utilizados para diferenciá-las. Método de Gram • Coloração mais importante e mais amplamente utilizada. Foi descrita por Hans Christian Gram (bacteriologista) em 1884, na Dinamarca.
Principais anticoagulantes e seus usos.EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético): é o anticoagulante mais usado para hematologia porque não provoca deformação nas células. ... Heparina (HEP): ... Citrato de sódio: ... Fluoreto de sódio (NaF): ... Oxalatos de cálcio, de potássio ou de amônia:
O Panótico Rápido é composto por 1 fixador e 2 soluções corantes para coloração rápida em hematologia. Apesar de não ser considerada uma coloração convencional de esfregaços sanguineos e ser pouco utilizada em laboratórios, a vantagem desta coloração é a praticidade e rapidez da técnica, durando apenas 15 segundos.
As colorações hematológicas usuais em laboratórios são ditas “panóticas”, pois o material depois de corado permite a visualização de todos os elementos do sangue. Os corantes hematológicos são misturas de sais ácidos e básicos que permitem a coloração de estruturas citoplasmáticas e nucleares das células.
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