A determinação de proteínas baseia-se na determinação de nitrogênio, geralmente feita pelo processo de digestão Kjeldahl. Este método, idealizado em 1883, tem sofrido numerosas modificações e adaptações, porém sempre se baseia em três etapas principais: digestão, destilação e titulação.
São exemplos de métodos de quantificação colorimétrica o método do Biureto (sensibilidade – 0,5 a 10 mg por mL), o método de Folin-Lowry (sensibilidade – 0,1 a 0,3 mg por mL), o método de BCA (sensibilidade – 0,1 a 0,5 mg por mL), e o método de Bradford (Sensibilidade – 0,06 a 0,3 mg por mL).
O método de Kjeldahl determina a matéria nitrogenada total de uma amostra. A base do processo de Kjeldahl é o deslocamento do nitrogênio presente na amostra, transformando-se em sal amoniacal (sulfato de amônio, por meio de H2SO4).
Este método é dividido em três etapas principais: a digestão, destilação e titulação.
Forma mais tradicional de determinação de nitrogênio, o Método Kjeldahl é dividido em três etapas principais: digestão, destilação e titulação.
35 curiosidades que você vai gostar
O método de Kjeldahl consiste em três etapas:Digestão;Destilação;Titulação.
Textura Pectinas, gomas, proteínas, etc. O método usado para as análises que se fazem normalmente é o chamado Wendee. Por esse método é que se tem a análise proximal dos alimentos, desde 1864.
O método consiste em três principais fases para se alcançar a determinação de nitrogênio ou proteína que são: Digestão, Destilação e Titulação.
Vantagens: ➢ Digestão mais fácil do que para nitrogênio; ➢ Menores erros no resultado devido a maior quantidade em relação ao nitrogênio; ➢ Fator de correção mais constante que para o N. ➢ Maior dificuldade em separar os carbonos pertencentes à proteína dos carbonos de outros componentes.
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