As células que vão se diferenciar em linfócitos T (LT) deixam a medula óssea e migram para o timo, onde ocorre todo o processo de seleção e maturação. Apenas os linfócitos T maduros deixam o timo e caem na circulação.
A maturação dos linfócitos B tem início a partir das células pró-B que expressam três genes, TdT, RAG1 e RAG2, que comandam a recombinação gênica necessária para a produção de imunoglobulinas.
Todos os linfócitos se originam na medula óssea vermelha, mas os linfócitos T completam a sua maturação no timo, enquanto os linfócitos B saem da medula já como células maduras. Por esse motivo, a medula óssea e o timo são chamados órgãos linfoides centrais.
Os linfócitos T são originados a partir de células progenitoras linfoides encontradas na medula óssea. Essas células saem da medula em direção ao timo. É nesse órgão que as células sofrem o processo de maturação e diferenciam-se em células T helper, T supressora e T citotóxica.
O processo de maturação dos linfócitos no timo se inicia com as células pré-T em estágio duplo negativo, ou seja, elas não expressam CD4 ou CD8, nesse estágio ocorre uma intensa proliferação dessas células que passarão por um processo de recombinação VDJ.
A ativação dos linfócitos B antígeno-específicos se dá pela ligação do antígeno as moléculas de Ig de membrana, que, em conjunto com a Igα e Igβ, formam o receptor de antígeno de células B maduras (BCR).
Há três tipos de respostas possíveis quando um linfócito é exposto ao antígeno para o qual possui receptores: 1. Linfócitos são ativados, proliferam-se e diferenciam-se em células efetoras, gerando resposta imune produtiva. Tais antígenos são ditos '''imunogênicos'''. 2.
Todos os linfócitos surgem de precursores de órgãos linfoides “primários” ou “generativos”. No caso dos linfócitos T, eles são produzidos na medula óssea e depois migram para o timo para maturação (o timo é um órgão glandular localizado atrás do osso do tórax).
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