(sclero = duro; derma = pele). É uma doença rara que afeta o tecido conjuntivo, que dá estrutura e sustenta os órgãos e sistemas do corpo humano. Não possui causa conhecida, contudo é considerada uma condição autoimune e não é contagiosa. Sua principal característica é o espessamento da pele.
O espessamento cutâneo é o principal sintoma da esclerodermia, que pode ser percebido por sua rigidez ao toque e dificuldades para formar pregas na pele.
Esclerodermia é uma doença inflamatória crônica do tecido conjuntivo, ligada a fatores autoimunes. Sua principal característica é o endurecimento (esclero) da pele (dermia), que se torna mais espessa, brilhante e escura nas áreas afetadas.
A esclerodermia é uma doença crônica autoimune em que há produção excessiva de colágeno, levando ao endurecimento da pele e afetando as articulações, músculos, vasos sanguíneos e alguns órgãos internos, como pulmões e coração.
No entanto, alguns medicamentos orais e tópicos e, em alguns casos o tratamento com radiação ultravioleta (fototerapia), podem alterar a progressão da doença. A esclerodermia localizada costuma apresentar um curso autolimitado, tornando-se inativa e com melhora espontânea dentro de 3 a 5 anos.
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Relatos de gestação em pacientes com SSc são incomuns e isto pode ser explicado pela raridade da doença e pela sua gravidade, que faz com que as suas portadoras evitem a gravidez.
Não importa o quanto a esclerodermia afeta você: sempre existem formas de controlar seus sintomas. Apesar de ainda não existir uma cura para a esclerodermia, ela pode ser tratada e controlada. Ao combinar tratamentos e abordagens, as pessoas com essa doença agora vivem uma longa vida plena.
A esclerodermia pode afetar a digestão e a absorção de nutrientes e, assim, provocar uma grande perda de peso e uma sensação geral de fraqueza.
direito de utilizar medicamentos ainda em desenvolvimento; isenção no rodizio de veículos; aposentadoria por invalidez integral (para o funcionário público, inclusive).
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