Isomeria óptica Quase todos os monossacarídeos possuem um carbono chamado de quiral, ou assimétrico, que é quando um átomo de carbono se liga a quatro ligantes diferentes (C*). Isso garante que uma molécula possua isômeros ópticos: uma estrutura dextrógira (D) e uma levogira (L).
Para determinar se uma substância orgânica apresenta isômeros ópticos ativos, basta verificar a presença de um ou mais carbonos quirais em sua estrutura.
Denomina-se de carbono quiral, ou carbono assimétrico, o carbono de uma cadeia que apresenta quatro ligantes diferentes. A presença de um carbono quiral indica que o composto apresenta um tipo de estereoisomeria denominado de isomeria óptica (clique aqui e saiba quais são as características desse tipo de isomeria).
a) Identificação de um carbono quiral em cadeia abertaNumerar os carbonos da cadeia, de preferência a partir do carbono mais próximo do grupo funcional. Numeração dos carbonos da estrutura do pentan-2-ol.Desconsiderar alguns carbonos. ... Verificar os ligantes dos carbonos restantes.
Tipos de isômeros ópticos
O isômero que desvia a luz para o lado direito é denominado de dextrogira; já aquele que desvia para o esquerdo é chamado de levogira. Pode-se identificar a quantidade de moléculas quirais em um composto de acordo o número de carbonos assimétricos.
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A isomeria é um fenômeno estudado dentro da química orgânica. Seu conceito é simples: ela ocorre entre compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas não são a mesma molécula. Ela pode ser divida em dois grandes grupos: isomeria plana e isomeria espacial.
Há dois tipos de isomeria espacial: geométrica (cis-trans ou Z-E) e óptica.
A numeração dos seus carbonos sempre deve ser iniciada por um desses carbonos. O restante da cadeia deve ser numerado de forma a proporcionar o menor número possível aos carbonos dos outros radicais. OBS.: Os dois carbonos centrais (setas verdes) do naftaleno nunca são numerados.
QuímicaCarbono primário: Ligado diretamente a apenas 1 outro carbono. A seta indica os carbonos primários. ... Carbono secundário: Ligado diretamente a 2 outros carbonos. ... Carbono terciário: Ligado diretamente a 3 outros carbonos. ... Carbono quaternário: Ligado diretamente a 4 outros carbonos.
Carbono primário, secundário, terciário e quaternárioCarbono primário. Faz no máximo uma ligação com outro carbono.Carbono secundário. Faz duas ligações com outros carbonos da cadeia.Carbono terciário. Faz três ligações com outros carbonos da cadeia.Carbono quaternário.
Número de isômeros opticamente inativos (misturas racêmicas) = (2n )/2. onde n é o número de carbonos quirais na molécula.
Quando uma molécula possui dois carbonos assimétricos iguais, ela terá dois isômeros opticamente ativos (dextrogiro e levogiro) e dois inativos (meso e mistura racêmica).
Uma mistura racémica, também designada por racemato, consiste numa mistura em quantidades iguais das formas dextrogira (d-) e levogira (l-) de um composto oticamente ativo. As misturas racémicas são designadas pelo prefixo dl- (exemplo ácido dl-lático).
Um composto apresenta isomeria geométrica E-Z quando a cadeia apresenta: Cadeia aberta com uma dupla ligação entre dois carbonos, que apresentam todos ou alguns ligantes diferentes entre si.
É um composto orgânico que, embora contenha dois ou mais átomos de carbonos assimétricos, com ligantes iguais, não é opticamente ativo, apresentando uma configuração tal que cada metade da molécula é a imagem especular da outra, e um dos carbonos desvia a luz polarizada de um ângulo µ para a direita e o outro carbono ...
Carbono primário: átomo de carbono ligado a apenas um outro átomo de carbono. Secundário: átomo de carbono ligado a dois outros átomos de carbono.
1.1 - Carbono primário: será aquele carbono que está ligado somente a um átomo de carbono; Exemplos: Os átomos de carbono em destaque nos três compostos abaixo são primários.
O elemento não-metálico tetravalente carbono, está localizado na família 4A da tabela periódica, apresenta o numero atômico 6 e massa atômica 12, e símbolo C.
Regras para numeração da cadeia principal
Quando uma série de ramificações estiver presente na cadeia principal, sendo elas iguais ou não, a numeração a ser escolhida deve ser a que fornece a menor sequência de números. A contagem correta é a de cima, que possui a menor sequência de números.
Carbono primário: ligado diretamente, no máximo, a 1 outro carbono; Carbono secundário: ligado diretamente a 2 outros carbonos; Carbono terciário: ligado diretamente a 3 outros carbonos; Carbono quaternário: ligado diretamente a 4 outros carbonos.
A isomeria espacial ou estereoisomeria ocorre quando temos dois compostos com mesma fórmula molecular, mas que se diferenciam pelo arranjo espacial de seus átomos. ... Esses isômeros, chamados de estereoisômeros, podem ser diastereoisômeros ou enantiômeros.
Isomeria espacial
Enquanto o estudo da isomeria plana compreende os compostos com fórmulas estruturais planas, na espacial – ou esteroisomeria – a diferença acontece na forma como os átomos estão posicionados no espaço.
Isômeros são substâncias químicas diferentes que apresentam propriedades físicas e químicas diferentes, mas que possuem a mesma fórmula molecular, ou seja, a mesma quantidade de átomos de cada elemento químico.
A isomeria é um fenômeno no qual dois ou mais compostos diferentes apresentam a mesma fórmula molecular, mas diferentes fórmulas estruturais.
Existem dois tipos de isomeria, a plana ou constitucional e a espacial ou esteroisomeria.
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