Se um anel benzênico já apresentar um radical ligado a ele, este radical influenciará a substituição do hidrogênio no anel. Existem radicais dirigentes meta e orto-para. Os radicais meta-dirigentes são chamados de desativantes; e os orto-para-dirigentes, de ativantes.
Grupos ORTO-PARA dirigentes ou ATIVANTES: são grupos que direcionam a reação de substituição eletrofílica nas posições orto (1,2) e para (1,4). Eles são formados por 1 ÚNICO ÁTOMO ou por um grupo de átomos que estão unidos entre si apenas por LIGAÇÕES SIGMA (ligações simples). Ex: Cl–, Br–, I–, OH–, –CH3, etc.
Por exemplo, existem alguns grupos, denominados ativantes, que facilitam a entrada do próximo grupo substituinte e orientam as posições orto e para do anel benzênico. ... Portanto, nesse caso, o grupo dirigente atua como um ativante ou orto-para-dirigente.
Os significados dos prefixos orto, meta e para são todos derivados do grego: respectivamente significando reto ou correto, seguinte ou após e aparentado ou similar.
Química. Os radicais dirigentes do anel benzênico se comportam como meta-dirigentes ou como orto-para-dirigentes em razão de efeitos eletrônicos que eles causam no núcleo do anel. ... Quando o anel benzênico já possui um substituinte, este radical influenciará todas as outras substituições de H no anel.
O efeito indutivo ocorre de duas maneiras: de forma negativa ou positiva. Isso depende do tipo de ligantes presentes na estrutura.
Ortho descreve uma molécula com substituintes nas posições 1 e 2 em um composto aromático . Em outras palavras, o substituinte é adjacente ou próximo ao carbono primário no anel.
Substituintes que possuem essa propriedade são assim chamados de grupos ativadores. Em contra partida substituintes que retiram elétrons do anel acabam tornando-o menos reativo diminuindo assim, a sua velocidade de reação sendo assim chamados de grupos desativadores.
Química. Os radicais dirigentes do anel benzênico se comportam como meta-dirigentes ou como orto-para-dirigentes em razão de efeitos eletrônicos que eles causam no núcleo do anel. De acordo com a eletronegatividade do elemento ele atrai ou repele os elétrons e provoca uma polarização alternada no anel.
Ortho descreve uma molécula com substituintes nas posições 1 e 2 em um composto aromático . Em outras palavras, o substituinte é adjacente ou próximo ao carbono primário no anel.
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