Cetona é todo composto orgânico que possui o grupo carbonila (C = O) em um carbono secundário da cadeia, ou seja, esse grupo sempre vem entre dois carbonos: Não pare agora...
A principal diferença entre um aldeído e uma cetona é a posição da carbonila. Enquanto, nas cetonas, a carbonila está entre dois átomos de carbono, a carbonila da função aldeído deve ficar na extremidade da cadeia, na qual, além do oxigênio, o carbono do grupo carbonila deve também possuir um hidrogênio ligado a ele.
As cetonas são classificadas de acordo com o número de carbonilas que apresentam na sua composição. Assim, as monocetonas tem apenas 1 carbonila, enquanto as policetonas tem 2 ou mais carbonilas. Elas também podem ser simétricas ou assimétricas. As cetonas simétricas são ligados à carbonila por dois radicais idênticos.
A cetona mais conhecida é a utilizada para remover esmalte de unhas, as acetonas (propanona). Além disso, elas também são utilizadas na produção de anidrido acético e medicamentos, como os estimulantes do sistema nervoso central, na fabricação de resinas e como solventes.
A acetona é um líquido incolor com odor característico, ela é muito usada na remoção de esmaltes. O principal membro da classe das Cetonas (substâncias orgânicas oxigenadas) recebe a denominação de Acetona (ou ainda, propanona ou dimetil-cetona).
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O uso da acetona pode provocar efeitos como a descamação da pele na ponta dos dedos e cutículas, alergia, manchas e até o enfraquecimento das unhas. Com isso, elas podem ficar quebradiças por muito mais tempo.
Enóis são álcoois que apresentam um ou mais radicais hidroxila (‒OH) ligados à átomos de carbono insaturados. Os enóis não são estáveis e que se transformam imediatamente no seu tautômero, um composto carbonílico, que dependendo da posição da dupla ligação, pode ser uma cetona ou um aldeído.
A propanona, mais conhecida como acetona, é a principal cetona de uso comercial, pois além de ser usada como removedora de esmaltes de unhas, ela também é muito utilizada como solvente de tintas, vernizes, esmaltes, bem como na extração de óleos de sementes vegetais.
Química. Os aldeídos são denominados de compostos carbonílicos porque apresentam o grupo carbonila C = O. Esses compostos são incolores, e os de tamanho inferior têm cheiro irritante e os de cadeia carbônica maior têm cheiro agradável, na natureza podem ser encontrados nas fases sólida, líquida ou gasosa.
As cetonas podem ser encontradas na natureza em flores e frutos e até em nossos organismos (em pequena quantidade), fazendo parte dos corpos cetônicos na corrente sanguínea. Esse composto é empregado para fabricar alimentos e perfumes.
A cetona mais comum é a propanona, mais conhecida como acetona. Ela é usada como solvente de esmaltes, graxas, vernizes e resinas. Também é utilizada na extração de óleos de sementes vegetais, na fabricação de anidrido acético e medicamentos.
A cetona mais comum é a Propanona. Você a conhece, e pode até mesmo ter em casa e usar de vez em quando. O nome popular dela é Acetona. Funciona como um solvente para compostos como os esmaltes, resinas, vernizes e graxas.
Os aldeídos são compostos que apresentam o grupamento carbonila (C=O) na extremidade da cadeia, ou seja, o carbono da carbonila é primário. O odor dos aldeídos que têm baixo peso molecular é irritante, porém, à medida que o número de carbonos aumenta, torna-se mais agradável.
Funções orgânicas: grupo funcionalhidrocarbonetos: CxHy — não têm grupo funcional, mas apenas a cadeia carbônica principal;álcoois: R—OH (hidroxila ligada a carbono saturado);fenóis: R—OH (hidroxila ligada a anel aromático);éteres: R—O—R (oxigênio como heteroátomo na cadeia);ácidos carboxílicos: —COOH (carboxila);
São compostos orgânicos que apresentam o grupo carbonila em carbono primário, ou seja, em qualquer ponta de cadeia. Como nos aldeídos o grupo carbonila sempre está na ponta da cadeia não é necessário fazer sua localização.
Os aldeídos são normalmente mais reativos que as cetonas, tal fato é devido que no aldeído há a presença de somente um grupo substituinte mais um hidrogênio.
A propanona é mais conhecida como acetona e é muito utilizada como solvente de esmaltes, tintas e vernizes. A propanona é a cetona de maior uso comercial e é mais comumente conhecida como acetona, sendo bastante utilizada como removedora de esmaltes.
Muitas vezes um enol é confundido com outros dois grupos funcionais orgânicos, que são: álcoois e fenóis. Observe as diferenças entre eles a seguir: Álcoois: diferentemente dos enóis, os álcoois têm a hidroxila ligada em um carbono saturado, isto é, que só faz ligações simples.
Para realizar a nomenclatura dos enóis, devemos utilizar a seguinte regra:Prefixo Infixo.do número + relacionado com a + ol.de carbonos dupla ligação (en)na cadeia principal.OBS.: É fundamental indicar a posição da ligação dupla antes do termo en e a posição do grupo OH antes do termo ol.Prop-1-en-2-ol.Pent-1-en-1-ol.
Se o grupo OH se liga a um carbono pertencente a um anel benzênico (benzeno), dizemos que a função é fenol. Se o carbono ao qual a hidroxila (também chamada de oxidrila) se liga for um carbono insaturado (que apresenta pelo menos uma ligação dupla ou tripla) e não é de um anel aromático, a função será enol.
Quando retirar o esmalte em casa for a única opção, existem alguns cuidados que podem ser tomados para minimizar os danos, e não usar acetona é um deles. Como costuma ressecar a área, esse líquido agride a estrutura e causa enfraquecimento e descamação.
O que acontece é que ela contém substâncias que podem causar ressecamento e opacidade na unha e também da pele ao redor dos dedos, e por isso, se a área não receber hidratações constantes com cremes específicos, elas podem, sim, ficar mais fracas e quebradiças.
É preciso ter um removedor específico, já que acetona estraga o gel. Por isso, é recomendado ir ao salão novamente para retirar o esmalte.
"A acetona remove mais facilmente o esmalte, por isso é melhor para as manicures. Mas o removedor é mais indicado para retirar unhas artificais ou para clientes que tenham unhas mais sensíveis ou algum tipo de alergia", explica a manicure Thais Rodrigues.
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