Número de isômeros opticamente ativos = 2n. Número de isômeros opticamente inativos (misturas racêmicas) = (2n )/2. onde n é o número de carbonos quirais na molécula.
Química. Para determinar a quantidade de isômeros opticamente ativos e inativos de moléculas com vários carbonos assimétricos basta usar as expressões de Van't' Hoff e Le Bel.
Uma forma de identificar se os compostos são enantiômeros é verificar se a molécula é assimétrica por possuir pelo menos um carbono quiral, ou seja, que possui todos os ligantes diferentes entre si.
O número de isômeros é dado pela expressão 2n onde n é o número de carbonos assimétricos. Por exemplo, em aldoexoses há 4 Cs assimétricos, logo o número de isômeros é 24 =16, sendo 8 da forma D e 8 da forma L.
Pode apresentar 3 isômeros.
Os quatro carbonos intermediários (carbonos 2 a 5) são quirais, então existem 24 isômeros óticos.
A quantidade de isomeros ativos do pisosterol , é: 4 isômeros opticamente ativos e 2 isômeros opticamente inativos.
O propeno e o ciclopropano são exemplos de isômeros porque esses compostos apresentam a mesma quantidade de carbonos (3) e hidrogênios (6) e, portanto, possuem a mesma fórmula molecular: C 3 H 6. A seguir, analisaremos os tipos de isômeros e mostraremos como identificá-los.
Sabemos disso porque são as probabilidades possíveis: Quaisquer outros pares de isômeros serão diastereoisômeros (que não são a imagem especular um do outro), como uma mistura de carbono 1 dextrogiro e carbono 2 dextrogiro.
Cientistas vêm tentando derivar matematicamente o número de isômeros de moléculas orgânicas de cadeia linear, chamadas de alcanos, mas não descobriram nenhuma relação simples entre o número de isômeros e a quantidade de carbonos.
Esses isômeros resultam das diferenças nas ramificações das moléculas e como os grupos funcionais são arranjados. Isômeros ópticos, ou estereoisômeros, são estruturalmente idênticos mas diferem na posição geométrica espacial de átomos e grupos funcionais.
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