Assim, a resposta clínica e micológica ideal é alcançada 2 a 4 semanas após descontinuação do tratamento das infecções cutâneas e 6 a 9 meses após descontinuação das infecções das unhas.
Indicações dermatológicas / mucosas / oftalmológicas
| Indicação | Dose | Duração de tratamento |
|---|---|---|
| Tratamento de candidíase oral | 100 mg uma vez ao dia | 15 dias |
| Tratamento de ceratite micótica | 200 mg uma vez ao dia | 21 dias. A duração do tratamento deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica |
Itraconazol é indicado para as seguintes patologias: Tratamento de dermatomicoses, incluindo regiões altamente queratinizadas, como na tinea da palma das mãos e da planta dos pés; Tratamento de pitiríase versicolor; Tratamento de candidíase oral; Tratamento de ceratite fúngica.
O itraconazol deve ser administrado por via oral. Você deve tomar itraconazol imediatamente após uma refeição. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com auxílio de água.
Candidíase oral: 100 mg, o que equivale a 1 cápsula ao dia, durante 15 dias; Ceratite micótica: 200 mg, o que equivale a 2 cápsulas, 1 vez ao dia, durante 15 dias; Onicomicose -Tratamento contínuo: 200 mg, o que equivale a 2 cápsulas, uma vez ao dia, durante 3 meses.
O itraconazol deve ser administrado por via oral. Você deve tomar itraconazol imediatamente após uma refeição. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com auxílio de água.
Não aconselho. Complementarmente, além de poder atrapalhar o tratamento, pelo dolorimento e infecção vulvovaginal, aumenta o risco de infecção urinária baixa.
O Itraconazol deve ser administrado por via oral. Você deve tomar Itraconazol imediatamente após uma refeição. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com auxílio de água.
Você deve sempre tomar itraconazol cápsulas imediatamente após uma refeição completa, pois este medicamento atua melhor desta maneira. A dose e a duração do tratamento dependem do tipo de fungo e do local de infecção em seu corpo.
O Itraconazol (subtância ativa) foi testado em uma série padrão de estudos pré-clínicos de segurança. Estudos de toxicidade aguda com Itraconazol (subtância ativa) oral em camundongos, ratos, porquinho da Índia e cães indicam uma ampla margem de segurança (8 a 38 vezes a dose humana máxima recomendada [DHMR] com base em mg/m 2).
Itraconazol cápsulas não deve ser administrado em pacientes com evidências de disfunção ventricular, como insuficiência cardíaca congestiva ou histórico de insuficiência cardíaca congestiva, exceto se o paciente correr risco de vida e em caso de outras infecções graves.
Dados clínicos sobre o uso de Itraconazol em pacientes pediátricos são limitados. O uso de Itraconazol cápsulas em pacientes pediátricos não é recomendado, a menos que os benefícios potenciais superem os riscos potenciais. Dados clínicos sobre o uso de Itraconazol em pacientes idosos são limitados.
Pela mesma razão, se você toma medicamentos que interrompem a produção estomacal de ácido, você deve tomar o itraconazol junto com refrigerantes não dietéticos a base de cola. Em caso de dúvida consulte seu médico. Você não deve usar este medicamento durante a gravidez.
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