Diz-se então que nos gametas humanos n= 23 (n é o número de cromossomos diferentes). As demais células humanas possuem dois cromossomos de cada tipo. Essas células possuem 46 cromossomos (23 pares) no núcleo e são representadas por 2n = 46.
Depois da replicação do DNA, cada cromossomo agora consiste em duas cromátides irmãs ligadas fisicamente. Depois da condensação dos cromossomos, estes se condensam para formar estruturas compactas (ainda formadas por duas cromátides).
Um espermatozoide pode ser de dois tipos, contendo: 22 autossomos e o cromossomo X, ou 22 autossomos e o cromossomo Y.
Cada célula humana possui 46 cromossomos (ou cromossomas), 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais. Para o zigoto é fornecido 1 cromossomo de cada genitor. Cada zigoto recebe então, 23 cromossomos da mãe e 23 cromossomos do pai, num total de 46 cromossomos.
46
Além disso, os pares (de células diploides) significam que um é de origem materna e o outro, de origem paterna. Essas células possuem no total 46 cromossomos, isto é, 23 pares, no núcleo e são representadas por 2n = 46.
Número cromossómico Em condições normais, o número haplóide é exatamente a metade do número total de cromossomos presentes nas células somáticas do organismo. Para organismos diplóides, o número monoplóide e o número haplóide são iguais: nos humanos, ambos são iguais a 23.
Os cromossomas são os blocos de apartamentos básicos de vida onde o genoma inteiro de um organismo essencialmente é organizado e armazenado sob a forma do ADN (ácido deoxyribonucleic) que esta presente dentro de cada pilha que compo esse organismo.
Normalmente, a quantidade de cromossomos é a mesma entre os organismos de uma espécie. Organismos de reprodução assexuada como alguns fungos , bactérias e algas contêm apenas um conjunto de cromossomos, sendo estes indivíduos chamados de haploides, também conhecidos como n .
Anomalias cromossômicas podem aparecer por erros durante a segregação celular ocasionando o surgimento de síndromes genéticas. Tais síndromes podem ocorrer por alteração do número, do tamanho ou do ordenamento de partes dos cromossomos.
Devido às propriedades básicas das proteínas presentes, os cromossomas são fortemente corados por corantes celulares ácidos. Consoante a posição do centrómero, os cromossomas são designados de metacêntricos (posição mediana), acrocêntricos (centrómero próximo da extremidade terminal) ou anisobraquiais (comprimento desigual dos braços).
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