8.3 Farmacologia do Sistema Digestivo: Antiácidos, Catárticos, Laxantes, Constipantes, Digestivos, Eméticos e Antieméticos.
Os fatores que podem interferir diretamente com a absorção, podendo resultar em valores exagerados do volume de distribuição aparente são: alto grau de lipossolubilidade do fármaco e uma presença marcante de tecido adiposo, pois esses fatores diminuem a concentração do fármaco do sangue (que é o denominador para ...
Volume de distribuição (VD) , também conhecido como volume aparente de distribuição, é um termo usado farmacologicamente para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo após administração oral ou parenteral.
Essas cadeias encontram-se ligadas às proteínas ou lipídios presentes na superfície externa da membrana, formando glicoproteínas e glicolipídios, respectivamente. O conjunto formado por glicoproteínas e glicolípidios presentes na membrana é denominado de glicocálix ou glicocálice.
A passagem de substâncias através das membranas celulares envolve vários mecanismos, entre os quais podemos citar: Transporte passivo. Osmose. Difusão simples. Difusão facilitada. Transporte ativo. Bomba de sódio e potássio. Endocitose e exocitose. Pinocitose. Fagocitose
A membrana plasmática, também denominada de plasmalema, é uma estrutura bastante fina, com aproximadamente 7,5 nm de espessura. Em virtude de seu tamanho, não pode ser vista nos microscópios ópticos atuais, sendo necessários equipamentos mais sofisticados, como microscópios eletrônicos.
Classificam-se as membranas, de acordo com a permeabilidade, em 4 tipos: a) Permeável : permite a passagem do solvente e do soluto; b) Impermeável : não permite a passagem do solvente nem do soluto;
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