A Ceftriaxona pode ser administrado por via endovenosa (EV) ou intramuscular (IM). Quando a administração é EV, o diluente a ser utilizado é a água destilada ou a água para injetáveis.
No local da injeção, pode ocorrer enduração, retesamento e aumento da temperatura. A Ceftriaxona intramuscular também pode aumentar os riscos de hemorragias com inibidores da agregação plaquetária, anticoagulantes orais, heparina e agentes trombolíticos.
Após infusão intravenosa de 500 mg, 1 g e 2 g de ceftriaxona, os níveis plasmáticos de ceftriaxona são aproximadamente 80, 150 e 250 mg/L, respectivamente. Após injeção intramuscular, o pico plasmático médio dos níveis de ceftriaxona é metade do valor observado após administração intravenosa de uma dose equivalente.
Administração intramuscular: dissolver a ceftriaxona sódica IM 500 mg em 2 mL e ceftriaxona sódica IM 1g em 3,5 mL de uma solução de lidocaína a 1% e injetar profundamente na região glútea ou em outro músculo relativamente grande. Recomenda-se não injetar mais do que 1 g em cada local.
Administração intravenosa Diluir a ceftriaxona dissódica IV 500 mg em 5 mL e a ceftriaxona dissódica IV 1 g em 10 mL de água para injeção e então administrar por via intravenosa direta, durante 2 a 4 minutos. Infusão contínua: a infusão deve ser administrada em pelo menos 30 minutos.
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A reconstituição consiste em retornar um medicamento da forma de pó para sua forma original líquida. Para isso, adiciona-se diluentes como água estéril, cloreto de sódio 0,9% e glicose 5% ao recipiente com o pó medicamentoso seguindo as instruções do fabricante até que se obtenha o medicamento recomendado para uso.
1 g IV lenta por 10 a 15 minutos Diluir 1 g em 100 mL de SF, SG, RL. AMPICILINA 500 mg ou 1 g 15 a 30 ºC (Novafarma) IM profunda dentro de 1 hora após reconstituição 500 mg em 2 mL de água estéril ou 1 g em 3 mL de água estéril Não diluir. Após diluição é estável por 24 horas entre 15 e 30 ºC.
Via Intramuscular – Ceftriaxona (pó) 1 g
Diluente: Água Estéril para Injeção ou Lidocaína 1%.
Não se tem uma definição precisa do volume máximo que pode ser administrado com segurança por essa via parenteral. Para adultos, a única recomendação mais consistente encontrada na literatura limita a no máximo 5 mililitros (ml) o volume a ser aplicado.
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