A indústria farmacêutica é o ramo de produção dedicado à pesquisa, desenvolvimento, fabricação e distribuição de remédios e itens voltados ao tratamento de doenças.
Genérico Contém o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica do medicamento de referência. É administrado pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica, proporcionando igual eficácia e segurança. A produção do genérico é liberada após a expiração da patente do medicamento de referência.
Os medicamentos são produzidos e contêm em sua composição, substâncias consideradas especiais, que são responsáveis pelo efeito desejado, conhecidas como princípio ativo.
Criar um medicamento não é um processo simples. Requer, além de muita pesquisa e investimento em tecnologia, a realização de uma bateria rigorosa de testes, tanto em animais, quanto em humanos, para que possa ser administrado com segurança à população.
Com o perdão do trocadilho, desenvolver um novo medicamento é dose! 1. TIRO AO ALVO O processo começa com a identificação de alvos, que são proteínas associadas ao desenvolvimento da doença.
Como é o processo de desenvolvimento de um novo medicamento? Todo o processo dura, em média, 14 anos e passa por quatro etapas bem rigorosas, que vão desde a pesquisa básica até os famosos testes clínicos. Vários agentes são envolvidos: governo, universidades, laboratórios, agências regulatórias e, claro, cobaias (animais e humanas).
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