Traduzido de inglês-
Os compostos aromáticos são compostos orgânicos que contêm um anel de benzeno nas suas moléculas ou que possuem propriedades químicas idênticas às do benzeno. Estes compostos são não saturados (apresentam ligações duplas e triplas), no entanto eles não tomam facilmente parte em reações de adição.
Os hidrocarbonetos aromáticos são compostos que possuem pelo menos um anel benzênico. Eles são encontrados principalmente na hulha e costumam ser tóxicos.
Compostos anti-aromáticos não possuem todos os níveis de OM π ocupados com pares de elétrons não desemparelhados e não segue a regra de Huckel. faz parte do sistema π. Todos os sistemas têm 6 e- π. ligantes não faz parte do sistema π.
Os hidrocarbonetos aromáticos podem ser classificados em mononucleares (apresentam apenas um anel aromático) e polinucleares (apresentam mais de um anel aromático). Nas cadeias mononucleares a substituição do hidrogênio do benzeno pode originar outras estruturas com ramificações saturadas ou insaturadas.
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Os hidrocarbonetos aromáticos podem ser classificados em mononucleares (apresentam apenas um anelaromático) e polinucleares (apresentam mais de um anelaromático).
São classificados como alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos, ciclenos e aromáticos.
Para avaliar a aromaticidade de um composto, pode-se determinar a extensão de sua estabilização termodinâmica em termos da energia deslocalizada pelo sistema, que está relacionada às energias de ressonância.
Anéis aromáticos simples, também conhecidos como arenos simples ou aromáticos simples, são compostos orgânicos aromáticos que consistem somente de um sistema anelar conjugado planar com nuvens de elétrons pi delocalizadas. ... Aneis aromáticos fundidos consistem de anéismonocíclicos que dividem suas ligações.
A principal diferença entre aromático antiaromático e não aromático é que aromático significa ter um sistema de elétrons pi deslocado com elétrons (4n +2) e meios anti-aromáticos tendo um sistema de elétrons pi deslocado com 4 elétrons enquanto que meios não aromáticos não há sistema eletrônico deslocado naquela ...
Sendo assim, um composto alifático é aquele que não apresenta anéis de benzeno em sua estrutura. Dessa forma, um composto alifático pode ser cíclico ou acíclico, saturado ou insaturado, homoalifático ou heteroalifático.
É a deslocalização dos pares eletrônicos π (pi) das ligações duplas do anel aromático, exercendo um efeito igual em todas as regiões da estrutura. O efeito de ressonância dá estabilidade à molécula. Este deslocamento é representado por um círculo no centro do anel.
Os compostos aromáticos são hidrocarbonetos que apresentam um ou mais anéis benzênicos em sua molécula. O anel benzênico (ou anel aromático), representado pela fórmula C6H6, é uma estrutura cíclica muito estável, que se caracteriza pela alternância de ligações simples e duplas entre os carbonos.
Eles são designados por nomes particulares. Esses compostos estão sujeitos a dois ou mais substituintes. Nesses casos, é preciso enumerar o átomo de carbono como forma de indicar onde a substituição ocorre. Assim, a nomenclatura é dada pelo termo benzeno, após os nomes das ramificações.
Anéis aromáticos ou arenos são compostos orgânicos cíclicos e planares que possuem ligações duplas alternadas, que pelo fenômeno de ressonância formam nuvens de elétrons pi deslocalizadas. Os anéis aromáticos podem ser homocíclicos (somente carbono) ou heterocíclicos (possui um heteroátomo).
Estrutura de anel fechado formado por seis átomos de carbono, com um único átomo de hidrogênio ligado a cada um. O anel aromático também chamado de anel fenilo ou anel benzeno.
Podemos afirmar que os anéis aromáticos ou arenos trissubstituídos são compostos orgânicos cíclicos e planares que possuem três átomos diferentes do carbono e do hidrogênio em sua estrutura.
Nomenclatura
Metil - benzeno etil - benzeno.
1-Etil 2,3-dimetil benzeno.
o-Dimetil benzeno m-dimetil benzeno p-dimetil benzeno.
O anel benzênico é UM dos aromáticos. Existe uma regra, chamada Regra de Hückel, que diz que um composto, para ser aromático, tem de ter 4n + 2 elétrons pi. O benzeno tem 6 - e por isto é aromático (n = 1). Então, compostos com 2, 6, 10, etc., elétrons pi COORDENADOS são aromáticos.
Hoje o benzeno é usado principalmente para produzir outras substâncias químicas. Seus derivados mais largamente produzidos incluem o estireno, o qual é usado para produzir polímeros e plásticos, fenol para resinas e adesivos (via cumeno), e cicloexano, o qual é usado na manufatura de nylon.
O benzeno é um hidrocarboneto base para compostos orgânicos aromáticos. Ele foi descoberto por August Kekulé, que, inspirado por um sonho, descreveu, em 1866, a estrutura que conhecemos hoje.
...
Nomenclatura de compostos com benzeno
Met – 1 carbono.
Et – 2 carbonos.
Prop – 3 carbonos.
But – 4 carbonos.
Pent – 5 carbonos.
Definição conceitual de efeito ressonante. ... Esse efeito pode ocorrer em ligações π de ligações duplas ou triplas. Se o grupo substituinte for um doador de elétrons, ele realizará a ressonância dentro do anel, isto é, deslocalizará a carga negativa ao longo do anel benzênico.
O fenômeno da ressonância ocorre quando um composto pode ser representado por duas ou mais fórmulas estruturais, mudando a estrutura dos elétrons que fazem parte da ligação mas sem mudar a posição para os núcleos dos átomos. ...
Ressonância, ou efeito mesomérico, é o deslocamento de elétrons ao longo de uma cadeia carbônica provocado pela diferença de eletronegatividade entre os átomos ligantes na estrutura. Esse deslocamento é provocado por um determinado grupo funcional ou átomo na cadeia. ...
1. Relativo a óleo ou gordura. 2. Gordo.
Cadeias fechadas
As cadeias fechadas ou cíclicas ligam-se entre si e formam um ciclo. Elas podem ser aromáticas ou alicíclicas. Se forem alicíclicas, são classificadas ainda como homocíclicas, heterocíclicas saturadas ou insaturadas.
Não circular; em que não há ciclo.
Os compostos aromáticos possuem uma semelhança em sua estrutura: apresentam anel benzênico que possuem grande estabilidade devido à ressonância.
As duas estruturas a seguir obedecem à Regra de Hückel e, portanto, são aromáticas. 05 n = ? 9 pares de elétrons pi (π) são 18 elétrons pi (π). ... Portanto, para uma substância aromática com 9 pares de elétrons pi (π), o valor de n é 4.
Abaixo temos a representação do anel benzênico, que é um ciclo plano com seis átomos de carbono com ligações ressonantes entre si, isto é, ligações duplas e simples alternadas. Quando há a presença somente dele, constitui-se o benzeno, o mais importante dos aromáticos.
Um composto heterocíclico é um composto que tem um anel, do qual fazem parte pelo menos dois tipos diferentes de átomos. Os compostos orgânicos heterocíclicos contém no seu anel um ou mais átomos diferentes do carbono.
Os hidrocarbonetos podem ser divididos em alcanos, alcenos, alcinos e alcadienos – que são classificados de acordo com a instauração da cadeia (dupla(s) ou triplas ligações) – e ciclanos, que são as cadeias fechadas.
A nomenclatura dos álcoois segue as regras dos hidrocarbonetos. Caso se trate de um monoálcool, e portanto só com um grupo hidroxilo na cadeia carbonada, o nome é dado pelo número de átomos de carbono da cadeia principal (a maior que contém o grupo hidroxilo) acrescido da terminação ol.
Tem mais depois da publicidade ;) Assim, temos que a estrutura básica de um hidrocarboneto aromático apresenta uma fórmula molecular igual a C6H6. A nomeclatura Iupac (oficial) dada a ela é benzeno.
d) Apenas o benzeno é classificado como hidrocarboneto cíclico aromático. e) Compostos cíclicos que apresentam anéis de 6 carbonos com ligações duplas e simples alternadas, podendo ser formados por um núcleo benzênico ou mais.
O que diferencia um hidrocarboneto do outro é o infixo, que indica o tipo de ligação. No caso dos alcanos, o infixo é “an".
II) São chamados de alcenos somente os hidrocarbonetos insaturados de cadeia linear. III) Cicloalcanos são hidrocarbonetos alifáticos saturados de fórmula geral CnH2n. ... A afirmação do item I está correta, pois os hidrocarbonetos são todos os compostos que apresentam carbono e hidrogênio em sua constituição.
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