O linfoma folicular é um tipo de linfoma não-Hodgkin indolente, originado no centro germinativo do folículo linfático, assim como os linfomas difuso de grandes células e de Burkitt. Nesses centros germinativos, o patologista pode identificar centroblastos e centrócitos.
O linfoma folicular pode não causar sintomas.
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SintomasAnemia, que pode causar cansaço e falta de ar;Trombocitopenia, o que aumenta a probabilidade de você machucar-se e sangrar;Neutropenia (baixos neutrófilos – um tipo de glóbulo branco), que o torna mais propenso a infecções.
Linfoma folicular: é raro em pessoas jovens e costuma afetar pacientes na faixa dos 60 anos. Ele é chamado de folicular porque tende a crescer em círculos no interior dos gânglios linfáticos. Os linfomas foliculares tendem a ter progressão lenta, reagem bem ao tratamento, mas dificilmente são curados.
A taxa de sobrevida relativa em 5 anos para pacientes com linfoma não Hodgkin é de 71%. Mas é importante ter em mente que as taxas de sobrevida podem variar para diferentes tipos e estágios do linfoma. Para alguns tipos de linfoma, o estágio não determina o prognóstico do paciente.
A causa do linfoma folicular não é determinada com exatidão. Sabe-se que 85% dos pacientes apresentam uma translocação cromossômica T(14:18). Isso provoca uma super expressão do BCL2. Ocorre então um defeito na morte celular programada.
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Habitualmente o tratamento inclui um anticorpo monoclonal contra a proteina CD20, sendo mais utilizado o rituximab (R), isoladamente ou mais frequentemente associado a quimioterapia, endovenosa ou oral e a derivados da cortisona.
Quando o linfoma folicular está localizado em apenas 1 ou 2 linfonodos próximos e do mesmo lado do diafragma, o tratamento indicado é a radioterapia de radiação, na região comprometida pela doença.
Dessa forma, um linfoma não-Hodgkin agressivo em estágio inicial apresenta 80% de chance de cura. Por outro lado o mesmo tipo de câncer, se diagnosticado em estágio avançado, tem chance de cura em cerca de 40% a 70% dos casos.
O linfoma de Burkitt e linfoblástico são considerados agressivos, pois apresentam um rápido crescimento. Dessa forma, necessitam de tratamentos bastante intensivos e normalmente são administrados com o paciente internado.
O prazo de demora é cerca de seis meses, o que é tempo demais para esse tipo de câncer - acrescenta.
O Linfoma de Hodgkin é um tipo de câncer raro com origem no sistema linfático. A doença surge quando um linfócito (célula de defesa do corpo) se transforma em uma célula maligna e começa a se reproduzir de maneira descontrolada e dissemina-se pelo corpo. As partes do corpo mais afetadas são o pescoço e o tórax.
Linfoma de células B da zona marginal esplênico.
É um tipo de linfoma raro, frequentemente encontrado no baço e medula óssea. Pode causar desconforto devido ao aumento do baço. Como a doença é de crescimento lento, pode não ser necessário tratamento, a menos que os sintomas se tornam importantes.
Os principais sintomas do linfoma são febre constante, suor noturno e presença de linfonodos aumentados, percebidos pela presença de caroços no pescoço, axila ou virilha.
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Principais sintomasCansaço excessivo;Coceira;Mal-estar;Perda do apetite;Emagrecimento sem causa aparente;Falta de ar e tosse.
Devemos suspeitar dessa doença quando o paciente apresentar aumento de linfonodos (> 2 cm de diâmetro), com consistência firme, indolor, que não se associa a processo infeccioso e que persiste por mais de 4 semanas.
Pacientes com este câncer chegam a demorar meses e até anos para receber um diagnóstico correto.
No momento em que uma célula normal do sistema linfático se transforma, crescendo de maneira desordenada e disseminando-se pelo organismo, surge o linfoma, caracterizado como o câncer que começa nos linfócitos do sistema linfático. É comum que esses cânceres se formem primeiramente nos gânglios linfáticos.
Quando o linfoma de Hodgkin afeta os gânglios linfáticos do tórax, o aumento de tamanho dos linfonodos pode pressionar a traqueia e provocar tosse ou mesmo dificuldade para respirar, principalmente quando deitado. Algumas pessoas podem sentir dores nessa região.
O linfoma de Hodgkin é frequentemente diagnosticado em um estágio inicial e, portanto, é considerado um dos cânceres mais tratáveis e curáveis. O linfoma não-Hodgkin geralmente não é diagnosticado até que tenha atingido um estágio mais avançado.
Por ser uma doença cancerígena, se não tratada de forma correta, pode levar o paciente à morte. "Os linfomas espalham-se pelo corpo, comprometem vários grupos de gânglios linfáticos e podem se espalhar para o fígado, baço e medula óssea", afirma o oncologista.
Os linfomas não Hodgins de baixo grau crescem extremamente devagar, ou seja, dobram de tamanho em seis meses, um ano; Os linfomas de alto grau são de crescimento rápido e dobram de tamanho em dois ou três dias; Os linfomas de grau intermediário dobram de tamanho em um mês, um mês e pouquinho.
Os linfomas são doenças potencialmente curáveis, mesmo nas fases avançadas. “O tipo do linfoma determina se tem maior ou menor chance de cura. Os indolentes são pouco agressivos e podem conviver com o paciente por muitos anos, outros requerem tratamento imediato com quimioterapia ou radioterapia.
Não importa o tipo de câncer que teve, ainda é possível ter outro (novo) câncer, mesmo depois de sobreviver ao primeiro. As pessoas que tiveram linfoma de Hodgkin podem ter qualquer tipo de segundo câncer, mas as pesquisas mostram que elas têm um risco aumentado para: Leucemia e síndrome mielodisplásica.
O tratamento baseia-se no subtipo histológico e na gravidade dos sintomas na apresentação. Cirurgia, radioterapia e quimioterapia: todas desempenham uma função. A terapia de erradicação de H pylori é a base do tratamento para o linfoma MALT gástrico localizado positivo para H pylori.
Uma das combinações mais comum é CHOP, que inclui a ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona. Outra combinação comum é a CVP, que exclui a doxorrubicina. A quimioterapia é muitas vezes combinada com a imunoterapia, principalmente com o anticorpo monoclonal rituximab.
Os agressivos geralmente apresentam crescimento mais acelerado e podem levar ao óbito mais rapidamente se não tratados, embora reajam melhor ao tratamento.
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