O que causa este tipo de distrofia Sendo uma doença genética, a distrofia muscular de Duchenne acontece quando surge uma mutação num dos genes responsáveis por levar o corpo a produzir a proteína distrofina, o gene DMD.
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular caracterizada por fraqueza e perda de massa muscular rapidamente progressiva, devido a degeneração dos músculos esquelético, liso e cardíaco.
DMD ocorre por um defeito localizado no cromossomo X. O gene da DMD localiza-se no braço curto do cromossomo X. O homem que apresenta um gene defeituoso irá desenvolver a doença visto que ele tem um cromossomo X e um Y.
Principais sinais e sintomas da doença:
Sintomas de Distrofia muscular de Duchenne Quedas frequentes. Dificuldade para levantar de uma posição deitada ou sentada. Dificuldade com habilidades motores, como correr e saltar. Andar cambaleante.
As distrofias musculares são um grupo de desordens caracterizadas por fraqueza e atrofia muscular de origem genética que ocorre pela ausência ou formação inadequada de proteínas essenciais para o funcionamento da fisiologia da célula muscular, cuja característica principal é o enfraquecimento progressivo da musculatura ...
Duchenne muscular dystrophy ( DMD) is a severe type of muscular dystrophy that primarily affects boys. Muscle weakness usually begins around the age of four, and worsens quickly. Muscle loss typically occurs first in the thighs and pelvis followed by the arms. This can result in trouble standing up. Most are unable to walk by the age of 12.
The best-known type, Duchenne muscular dystrophy ( DMD ), is inherited in an X-linked recessive pattern, meaning that the mutated gene that causes the disorder is located on the X chromosome , one of the two sex chromosomes, and is thus considered sex-linked.
Duchenne muscular dystrophy is inherited in an X-linked recessive pattern. Males have only one copy of the X chromosome from their mother and one copy of the Y chromosome from their father. If their X chromosome has a DMD gene mutation, they will have Duchenne muscular dystrophy.
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