A união de dois monossacarídeos acontece através de uma ligação glicosídica. ... A maltose, por exemplo, possui uma ligação glicosídica entre o carbono 1 e o carbono 4 de seus monossacarídeos. A ligação glicosídica pode ser classificada em alfa ou beta dependendo da posição do radical hidroxila que participará da ligação.
Em química, a ligação glicosídica é uma ligação covalente resultante da reação de condensação entre uma molécula de um carboidrato com um álcool, que pode ser outro carboidrato. As valências livres de ambas as moléculas se unem produzindo a ligação glicosídica (-O-). ...
Diz-se que a ligação entre os monossacarídeos que constituem a sacarose é do tipo 1:2, porque une os carbonos 1 (da glicose) e 2 (da frutose). É um dissacarídeo formado por glicose + galactose. A lactose é conhecida como açúcar do leite, e possui, aproximadamente, 15% do poder adoçante da sacarose.
Nela, os açúcares combinam-se através de ligações covalentes, que passam a ser chamadas ligações glicosídicas. É, sem dúvida, o dissacarídeo mais importante no ponto de vista nutricional e da tecnologia de alimentos. Por seu reconhecido poder adoçante, a sacarose é chamada "açúcar de mesa".
As ligações peptídicas são ligações entre aminoácidos, que se utilizam do grupo carboxila de um com o grupo amina do outro, resultando em liberação de água. ... Por sua vez, as ligações glicosídicas são ligações entre monossacarídeos ou açúcares simples que formam moléculas maiores, como dissacarídeos e os polissacarídeos.
Quando a sacarose é misturada com água, ocorre a reação química chamada hidrólise, que separa os dois componentes. Esse açúcar decomposto é chamado de açúcar invertido. O açúcar comum, conhecido como sacarose, é composto de moléculas de dois outros açucares mais simples: a glicose e a frutose.
E a ligação glicosídica acontece entre a reação de um carbono anomérico de um monossacarídeo com um grupo hidroxila do outro monossacarídeo. A partir de um hemicetal reagindo com um álcool (grupo hidroxila) de outro açúcar, há formação de um acetal e a liberação de água. Assim, acontece a síntese dos glicosídeos.
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