A formação do coágulo de fibrina envolve complexas interações entre proteases plasmáticas e seus cofatores, que culminam na gênese da enzima trombina (ou fator II ativado), que por proteólise converte o fibrinogênio solúvel em fibrina insolúvel.
A Fibrina (ou fator Ia) é uma proteína fibrosa envolvida na coagulação de sangramentos. Ela sofre polimerização de modo a, em ação conjunta à das plaquetas, formar uma camada que detém hemorragias. A fibrina é formada a partir de uma cadeia de reações que culmina na ação da trombina sobre o fibrinogênio (fator I).
Quando o corpo precisa que o sangue coagule, uma reação entre o fibrinogênio e a trombina é criada, transformando o fibrinogênio em fibrina, uma substância fibrosa que se une lentamente para criar um coágulo de sangue. A coagulação pode ocorrer notavelmente rapidamente, especialmente no local de uma pequena lesão.
Hay suficiente fibrina en el cuerpo como para formar varios coágulos a la vez y atajar una hemorragia. Normalmente, esta proteína se encuentra en la sangre de forma inactiva (el fibrinógeno) y por la acción de una enzima (la trombina), es transformada en fibrina con efectos coagulantes.
Otras enfermedades relacionadas con la fibrina, o con el fibrinógeno, son la hipofibrinogenemia, concentraciones bajas de fibrinógeno en la sangre, y la hipodisfibrinogenemia, concentraciones bajas y disfuncionales del fibrinógeno.
Esta proteína actúa como una especie de pegamento o hilo entre las plaquetas que se exponen en alguna herida; la fibrina mantiene a la costra pegada a la herida hasta que aparezca una nueva capa de piel. Esta proteína desempeña un importante papel en el proceso de coagulación, dadas sus propiedades.
Los filamentos de fibrina forman una red o malla que atrapa plaquetas y células sanguíneas bloqueando parcialmente la pérdida de sangre. Las plaquetas atrapadas en la red de fibrina se unen a esta y en corto tiempo comienzan a contraerse.
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