Dissolva 50 g de K2CrO4 em um pouco de água destilada/deionizada (100 mL). Junte a solução de nitrato de prata 0,1 N até que apareça um precipitado vermelho (amarelo/avermelhado) nítido. Deixe repousar por 12 horas. Filtre e dilua o filtrado a 1000 mL.
A metodologia utilizada para análise de cloreto em água foi o método volumétrico de Mohr com detecção visual do ponto de equivalência, também conhecido como método argentométrico, para determinação de cloretos e brometos.
“O cloro, na forma de íon cloreto (Cl-), é um dos principais ânions inorgânicos em águas naturais e residuárias. ... Em água potável, o sabor produzido pelo íon Cl- varia em função da sua concentração, como também da composição química da água.
Para que o ião cromato atue como indicador apropriado, não deve reagir com o ião prata antes da concentração deste ter atingido o seu valor de equilíbrio, isto é, o ião prata tem de precipitar completamente o ião cloreto, só depois se dá a formação do cromato de prata de cor vermelha.
Sistemas de Tratamento Recomendados:
A osmose reversa é o único processo que pode reduzir a maior quantidade de sólidos dissolvidos (TDS) e sais, incluindo o cloreto na água. O processo de sistemas de osmose reversa consiste em pressurizar a água através de uma membrana semipermeável para água de alta qualidade.
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Problemas e soluções para a dureza da água
Por exemplo, para remover o acúmulo de calcário em eletrodomésticos como chuveiros ou mesmo nas torneiras, basta um pouco de vinagre branco dissolvido em água.
Considera-se “temporária” pois esses ânions, combinados com os principais cátions (íons de carga positiva) presentes nesse tipo de água (cálcio e magnésio), são facilmente eliminados pelo aumento da temperatura. Então, ao ferver a água dura temporária esses sais precipitam e assim é possível removê-los.
Na titulação de uma solução neutra ou ligeiramente alcalina de íons cloreto com solução padrão de nitrato de prata, adiciona-se uma pequena quantidade de solução de cromato de potássio que age como indicador. No final, quando a precipitação do cloreto for completa, primeiro excesso de íons pra.
Coloque 50 mL da solução estoque de 0,1 N em balão volumétrico de 500 mL, complete o volume com água destilada. Dissolva 50 g de K2CrO4 em um pouco de água destilada/deionizada (100 mL). Junte a solução de nitrato de prata 0,1 N até que apareça um precipitado vermelho (amarelo/avermelhado) nítido.
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