Existem três tipos de doenças genéticas: Monogenéticas ou mendelianas: Quando apenas um gene é modificado. Multifatorial ou poligênicas: Quando mais de um gene é atingido e ocorre ainda interferência dos fatores ambientais. Cromossômicas: Quando os cromossomos sofrem modificações em sua estrutura e número.
Conheça as 5 Doenças Genéticas Mais Comuns
Veja abaixo a lista com o nome de algumas doenças e síndromes genéticas mais conhecidas:
Monogênicos: (também chamado de Mendeliano). É causado por mudanças ou mutações que acontecem na sucessão de DNA de um único gene. Cromossômicas: Alterações estruturais e numéricas no conjunto de cromossomo de um indivíduo. Multifatoriais: (também chamado de complexo ou poligênico).
Cromossômicas: Quando os cromossomos sofrem modificações em sua estrutura e número. Por exemplo, sabemos que a espécie humana possui 23 pares de cromossomos, caso apresente a falta ou excesso de um deles surge uma doença genética. Quais as doenças genéticas mais comuns?
Classificação dos distúrbios genéticos: Monogênicos: (também chamado de Mendeliano). É causado por mudanças ou mutações que acontecem na sucessão de DNA de um único gene. Ex: Anemia falciforme Distrofia miotônica Distrofia muscular de Duchene Doença de Huntington Doença de Tay-Sachs Fenilcetonúria Fibrose cística Hemofilia A
Algumas doenças genéticas apresentam um caráter hereditário, isto é, são passadas de um indivíduo para seus descendentes através das células reprodutoras, chamadas de gametas. Outras doenças genéticas não apresentam características hereditárias, sendo desenvolvidas a partir de alterações do DNA ocasionadas por mutações .
Como as doenças genéticas atingem a sequência de nucleotídeos, todas são incuráveis. O que temos atualmente são apenas técnicas que retardam o avanço da doença e reduzem os sintomas, melhorando a qualidade de vida. Dentre algumas das principais doenças genéticas conhecidas, podemos citar:
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