O gene da hemofilia é ligado ao cromossomo X. O homem hemofílico passa o gene para suas filhas, mas não para seus filhos. A filha do hemofílico é sempre portadora do gene da hemofilia, mas não é hemofílica porque seu segundo cromossomo X, que herdou da mãe, não tem o gene da hemofilia e domina o cromossomo X do pai.
Todas serão, portanto, portadoras do gene da hemofilia. Assim, para esse casal, as chances de nascimento de filhos hemofílicos e de filhas portadoras de hemofilia são, respectivamente, de 0% e de 100%.
d) Quando o pai é hemofílico, o filho do sexo masculino com certeza terá a doença. Alternativa “d”. Como o pai transmite o cromossomo Y para o filho homem, ele não transmite a hemofilia, uma vez que ela é ligada ao cromossomo X.
Portanto, para cada gestação, há 50% de chance de transmissão do gene. Se o pai também tiver hemofilia, a filha menina deste casal tem 50% de chance de nascer portadora (assim como sua mãe) e 50% de chance de ter hemofilia e o filho menino tem 50% de chance de nascer com hemofilia.
Hemofilia A apresenta deficiência do fator 8 e o gene alterado é o F8, enquanto Hemofilia B é causada por deficiência do fator 9 de coagulação e o gene alterado é o F9.
Existem dois tipos de hemofilia: a hemofilia A, que ocorre por deficiência do fator VIII de coagulação do sangue e a hemofilia B, por deficiência do fator IX.
É mais provável a hemofilia ocorrer em homens do que em mulheres. Isso acontece porque a doença é fruto de um defeito genético no cromossomo X. Como as mulheres têm dois cromossomos X, enquanto os homens têm apenas um, o gene defeituoso está garantido a se manifestar em qualquer homem que o carrega.
A hemofilia é uma doença que se caracteriza por provocar sangramentos demorados. No paciente hemofílico, pode-se observar as chamadas hemartroses (sangramento no interior de uma articulação) e as hemorragias musculares ou em outros tecidos ou cavidades.
No caso de nascer um rapaz, este poderá ter hemofilia ou não. O pai irá contribuir com o cromossoma Y e a mãe com o cromossoma X. Se o cromossoma X da mãe for o cromossoma portador da anomalia, a criança terá hemofilia. Se o cromossoma da mãe for o cromossoma sem o gene da hemofilia o rapaz irá nascer saudável.
A hemofilia é uma condição X-ligada, significando que afecta principalmente homens. Nos E.U., aproximadamente um em cada 5.000 homens é afectado todos os anos. No mundo inteiro, ao redor 400.000 indivíduos têm a circunstância, que afecta todas as afiliações étnicas e grupos econômicos ingualmente.
O indivíduo 9 possui a chance de 50% de ser hemofílico. 16. O indivíduo 6 é normal e portador do gene para a hemofilia. 32. O indivíduo 11, casando–se com um homem normal, não poderá ter um filho hemofílico. 64. O indivíduo 8, casando–se com uma mulher normal, homozigota dominante, poderá ter um filho hemofílico.
A hemofilia é uma desordem de sangramento herdada rara onde o sangue não coagule normalmente devido a uma falta de proteínas da coagulação de sangue (factores de coagulação). A circunstância conduz ao sangramento espontâneo e ao sangramento após a cirurgia ou os ferimentos.
Tècnica, uma fêmea pode desenvolver a hemofilia se é nascida a um portador fêmea e a um homem afetados pela hemofilia, mas esta é muito rara. Uma fêmea que leve uma mutação para a hemofilia tem uma possibilidade de 50% de passar o cromossoma de X que leva a mutação a sua prole masculina.
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