Depois da replicação do DNA, cada cromossomo agora consiste em duas cromátides irmãs ligadas fisicamente.
→ Cromátides Os cromossomos são constituídos por dois filamentos unidos pelo centrômero. Cada um desses filamentos é denominado de cromátide. As duas cromátides encontradas em um cromossomo duplicado (a duplicação ocorre durante a interfase na divisão celular) são denominadas de cromátides-irmãs.
Cromatídio ou cromátide é cada um dos dois filamentos de DNA ( ácido desoxirribonucleico) formados pela duplicação de um cromossomo durante a fase S ou síntese da Intérfase. Durante a mitose, as cromátides permanecem unidas pelo centrômero e são chamadas "cromátides-irmãs".
Em outras palavras, os cromossomos são formados por DNA e proteínas, chamadas de cromatina. Ao passo que certamente essas proteínas ajudam a molécula de DNA se enrolar, o que reduz assim o seu comprimento. Além disso, é observado a presença de outras proteínas, sendo essas denominadas de histonas.
Por exemplo, a temperatura de fusão, na qual os fios de DNA mudam da forma de dupla hélice regular para a forma de fio simples, é bastante aumentada devido às histonas. A classificação dos cromossomos ocorre conforme a posição dos centrômeros. Metacêntrico: Centrômero em posição mediana. Os dois braços possuem o mesmo tamanho.
No homem, existem 46 cromossomos em cada célula somática. Os cromossomos apresentam uma estrutura básica: uma molécula de DNA que apresenta porções enroladas em grãos formados por oito moléculas de uma proteína denominada de histona.
Um cromossomo tem de centenas a milhares de genes. Cada célula humana normal contém 23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos. Um traço é alguma característica geneticamente determinada e com frequência é determinada por mais de um gene.
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