Qual tipo de mutação leva a uma alteração de matriz de leitura?

Pergunta de Mateus Gaspar Neves de Magalhães em 30-05-2022
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Tipos de mutações Mutação por mudança de matriz de leitura: é quando uma mutação causada por inserção e deleção de nucleotídeos diferentes de três e seus múltiplos (1,2,4,5, etc) perturba a matriz de leitura do gene. Ou seja, se apenas um nucleotídeo é alterado, toda uma sequência é alterada.

O que significa matriz de leitura?

Esse termo foi criado para designar toda e qualquer alteração do material genético que fosse transmitida para a descendência.


O que são mutações dos tipos inserções e deleções?

Inserções são mutações nas quais pares de bases extras são inseridos em um novo lugar no DNA. Deleções são mutações nas quais um trecho de DNA é perdido ou deletado.

Como surgem as inserções e deleções?

Mutação por inserções e deleções: Nas mutações por inserção, adiciona-se um ou mais nucleotídeos ao DNA. Nas mutações por deleções, retira-se um nucleotídeo ou mais, o que causa alterações na composição da proteína.

O que é uma mutação de fase de leitura?

Uma mutação por mudança da matriz de leitura é uma mutação causada por indels (inserção + deleção) de um número de nucleotídeos diferente de três e seus múltiplos (ex.: 1, 2, 4, 5, 7, etc...) em uma determinada seqüência de DNA. ... Quanto mais inicial for a inserção ou deleção, mais alterado vai ser o produto gênico.

Mutação - Tipos e Consequências


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O que é mutação patogênica?

Neste tipo de mutações há uma alteração de uma das bases do DNA, de tal forma que o tripleto de nucleótidos da qual ela faz parte se altera, passando a codificar um codão de terminação (sinal de fim de cadeia aminoacídica). Ou seja, a proteína nascente é truncada (cortada) prematuramente.

Como ocorre a mutação por modificação na estrutura de leitura?

Mutação por mudança de matriz de leitura: é quando uma mutação causada por inserção e deleção de nucleotídeos diferentes de três e seus múltiplos (1,2,4,5, etc) perturba a matriz de leitura do gene. Ou seja, se apenas um nucleotídeo é alterado, toda uma sequência é alterada.

O que é Depurinação e Desaminação?

R: A depurinação é a perda da purina, levando à ocorrência de sítios apurínicos, que não especificam uma base complementar. Já a desaminação provoca a alteração das propriedades de pareamento, levando à formação de um par incorreto.

O que é Transversão genética?

Em genética e bioquímica, transversão é um processo químico em que uma purina sofre mutação e se torna uma pirimidina, ou vice-versa, ou seja uma reacção em que uma Citosina (C) ou Timina (T) se torna uma Adenina (A) ou Guanina (G), ou no sentido inverso, um A ou G se torna um C ou T.



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