Vejamos os casos de reações de adição em alcinos: 1. Adição de hidrogênio ou hidrogenação: ... Devido à necessidade do uso de um catalisador, essa reação também é chamada de hidrogenação catalítica e ela ocorre em etapas: na primeira etapa, obtém-se um alceno, e, na segunda etapa, que é mais lenta, obtém-se um alcano.
A ozonólise, como o próprio nome já nos dá uma dica, é uma reação que ocorre entre o ozônio (O3) e um alceno. O mecanismo utilizado aqui é a quebra de uma das ligações duplas da reação, gerando uma oxidação. Em seguida, ocorre também uma hidrólise. O resultado da reação é a formação de uma cetona ou um aldeído.
No alceno acima, temos dois radicais metil ligados ao carbono 2 e, no carbono 3, temos dois radicais etil. Logo, em uma reação de hidratação, o carbono 2 receberia o H+ e o carbono 3 receberia o OH-. Independentemente do alceno que for utilizado na reação de hidratação, o produto final sempre será um álcool.
Hidrólise X hidratação Tome cuidado para não confundir hidratação com hidrólise! Nessa, a água é usada para dividir uma molécula, enquanto na hidratação a água é adicionada à molécula por meio de uma reação de adição.
Reações de adição em alcenos são processos químicos em que esses compostos orgânicos são misturados a alguns outros compostos sob determinadas condições. As condições às quais os alcenos são submetidos nas reações de adição rompem a ligação pi existente entre dois de seus átomos de carbono.
Reações de adição em alcenos
Como na reação de hidratação há moléculas de água, que sofrem o fenômeno da autoionização, formam-se os íons hidrônio (H +) e hidróxido (OH - ). Assim, um dos carbonos que realizavam a ligação pi receberá o hidrônio (H + ), e o outro carbono receberá o hidróxido (OH -)
A ação da luz e o aquecimento fazem com que a ligação pi do alceno e a ligação sigma entre as substâncias formadas por halogênio sejam rompidas mais rapidamente. Com isso, temos a criação de dois sítios de ligação no alceno e dois átomos de halogênios livres no meio reacional.
Hidratação em cadeias carbônicas com triplas ligações. Esta reação ocorre em meio ácido, na presença de um catalisador (HgSO 4), onde após o rompimento da tripla ligação há a entrada de um próton H + no carbono mais hidrogenado e de uma hidroxila (OH-) no carbono menos hidrogenado da tripla ligação, formando como produtos aldeídos e cetonas.
Esquema geral de uma reação de hidrogenação em alcenos A presença do catalisador e o aquecimento fazem com que a ligação pi do alceno e a ligação sigma entre os hidrogênios do H 2 sejam rompidas mais rapidamente. Com isso, temos a criação de dois sítios de ligação no alceno e dois átomos de hidrogênio livres no meio reacional.
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