Separação de misturas por interação diferencial dos seus componentes entre uma FASE ESTACIONÁRIA (líquido ou sólido) e uma FASE MÓVEL (líquido ou gás).
Em cromatografia gasosa, a fase em movimento (ou "fase móvel") é um gás transportador, normalmente um gás inerte tal como o hélio ou um gás não reativo tal como o nitrogênio.
Quanto ao tipo de fase móvel:
Cromatografia Gasosa (CG), Cromatografia Gasosa de Alta Resolução (CGAR), Cromatografia Líquida Clássica (CLC), Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) e Cromatografia Supercrítica (CSC).
Na cromatografia gasosa por partição a fase estacionária é um líquido não-volátil cobrindo a parte interna da coluna ou fino suporte sólido.
Os dois detectores de ionização amplamente utilizados são: o detector de ionização de chama (FID) e o detector de captura de elétrons (ECD).
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Cromatografia gasosa (GC) é uma técnica analítica amplamente utilizada. Usada para determinar a composição de uma mistura de produtos químicos (amostra), a cromatografia gasosa utiliza uma variedade de gases para o seu funcionamento, de acordo com o analisador e o tipo de detector específico.
Os principais detectores utilizados em cromatografia de fase gasosa, são:Ionização por Chama (FID)Condutibilidade Térmica (TCD)Captura de Elétrons (ECD)
A fase estacionária é aquela em que o componente em seu processo de separação ou identificação irá ficar fixo na superfície de outro material líquido ou sólido. Portanto, por meio dessa técnica, torna-se possível a identificação de substâncias, purificação de compostos e separação de componentes de misturas.
A Cromatografia Gasosa (CG) é uma técnica para separação e análise de misturas de substâncias voláteis. (A amostra é vaporizada e introduzida em um fluxo de um gás adequado denominado de fase móvel (FM) ou gás de arraste).
Os gases de arraste devem ser de alta pureza e quimicamente inertes, por exemplo, hélio (He), argônio (Ar), nitrogênio (N2) e hidrogênio (H2). O sistema do gás de arraste pode conter um filtro molecular para a remoção de água e outras impurezas.
Seleção da fase móvel: o solvente ou mistura de solventes usados como fase móvel devem ser escolhidos cuidadosamente, pois vai haver uma competição entre as moléculas da fase móvel e da amostra pela superfície do adsorvente.
Existem várias classificações quanto à cromatografia, os quatro principais são: Classificação pela forma física do sistema cromatográfico. Classificação pela fase móvel empregada. Classificação pela fase estacionaria utilizada.
A principal característica é que a fase móvel dissolva a amostra sem qualquer interação química entre ambas. Esta fase deve ter alto grau de pureza ou ser de fácil purificação, para que se possam fazer análises de alta sensibilidade, pois as impurezas podem interferir na detecção do analito por ultravioleta (UV).
As colunas podem ser do tipo tubulares abertas ou capilares, e empacotadas.
Parâmetros que influenciam o fator de retenção: Fase estacionária. Fase móvel. Temperatura.
O tempo de retenção (tr) é o tempo transcorrido desde o momento da injeção da amostra até que se tenha obtido o máximo do pico. Este tempo é característico do soluto, da fase líquida, da vazão e da temperatura da coluna.
Considerando o estado físico da fase móvel, distingui-se: - cromatografia líquida: a fase móvel é um líquido. - cromatografia gasosa: a fase móvel é um gás. - cromatografia supercrítica: a fase móvel é um vapor pressurizado, em temperatura acima da sua temperatura crítica.
As vantagens são as seguintes: rapidez, alto poder de separação e resolução, alta sensibilidade, exige amostras em pequenas quantidades.
A cromatografia gasosa é uma das técnicas analíticas mais sensíveis e geralmente utilizadas para a separação e determinação de vários compostos, tais como os componentes de misturas de compostos voláteis ou semivoláteis (VOCs). Tem aplicações na ciência ambiental e forense.
A cromatografia em coluna é a mais antiga técnica cromatográfica. É uma técnica para separação de componentes entre duas fases, sólida e líquida, baseada na capacidade de adsorção e solubilidade. O processo ocorre em uma coluna de vidro ou metal, geralmente, com uma torneira na parte inferior.
A cromatografia é uma técnica utilizada para a análise, identificação e separação dos componentes de uma mistura. É definida pela separação dos componentes da uma dada mistura baseado na interação dos mesmos com a fase estacionária e com a fase móvel.
Na cromatografia de adsorção as separações ocorrem através de interacções electrostáticas e forças de Van Der Waals entre a fase estacionária (sólido) e os componentes a separar da fase móvel (líquido ou gás). A natureza da fase estacionária pode ser muito diversa, nomeadamente sílica gel, alumina ou celulose.
Para servir como gás de arraste em cromatografia gasosa, existem duas propriedades do gás que os usuários procuram: precisa estar disponível em pureza suficiente e ser inerte. Existem três gases que são comumente usados como gás de arraste: Nitrogênio, Hélio e Hidrogênio.
O detector FID é considerado o detector universal para a cromatografia gasosa, sendo amplamente utilizado na rotina laboratorial. A ampla utilização dos detectores FID está relacionada a sua alta sensitividade à praticamente todos os compostos orgânicos.
Detector por Índice de Refração (RI)
Também chamado de refratômetro diferencial, este sistema é conhecido como detector universal por apresentar respostas para qualquer espécie de amostra.
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