A isomeria é um fenômeno em que dois ou mais compostos orgânicos diferentes possuem a mesma fórmula molecular, mas se diferenciam por algum aspecto em sua fórmula estrutural. Existem dois tipos básicos de isomeria: plana (ou constitucional) e espacial (ou estereoisomeria).
Existem dois tipos de isomeria, a plana ou constitucional e a espacial ou esteroisomeria.
Existem cinco tipos de isomeria constitucional, que são: de função, de cadeia, de posição, metameria e tautomeria.
Há dois tipos de isomeria espacial: geométrica (cis-trans ou Z-E) e óptica. As ramificações – Cl (na cor verde) estão em posições diferentes na molécula: no isômero cis, elas se posicionam do mesmo lado, e no isômero trans, ocupam lados opostos.
Isomeria espacial
Enquanto o estudo da isomeria plana compreende os compostos com fórmulas estruturais planas, na espacial – ou esteroisomeria – a diferença acontece na forma como os átomos estão posicionados no espaço.
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Isomeria plana é um fenômeno que ocorre entre substâncias que possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam diferenças pontuais em suas fórmulas estruturais, como: Apresentam grupos que pertencem a funções orgânicas diferentes; Não pare agora...
Ocorre isomeria plana de posição quando, analisando dois isômeros da mesma função orgânica, há diferença na posição de um grupo funcional, insaturação ou ramificação. Por exemplo, o composto metil-fenol possui três isômeros de posição: 2-metil-fenol (ou orto-metil-fenol) 3-metil-fenol (ou meta-metil-fenol)
A isomeria espacial ou estereoisomeria acontece quando dois compostos apresentam a mesma fórmula molecular e a mesma estrutura plana, mas diferem quanto a sua estrutura espacial. ... Existem dois tipos de isomeria espacial: a geométrica (também conhecida como cis e trans) e a óptica.
Existem diferentes tipos de isomeria: Isomeria plana: Os compostos são identificados através das fórmulas estruturais planas. ... Isomeria espacial: A estrutura molecular dos compostos apresenta diferentes estruturas espaciais. Divide-se em isomeria geométrica e isomeria óptica.
Isomeria geométrica é um tipo de isomeria espacial que avalia e compara a posição no espaço dos ligantes de dois átomos de carbono em uma cadeia. Essa avaliação é feita a partir de um plano imaginário entre os carbonos envolvidos.
O propeno e o ciclopropano são exemplos de isômeros porque esses compostos apresentam a mesma quantidade de carbonos (3) e hidrogênios (6) e, portanto, possuem a mesma fórmula molecular: C3H6. ...
A isomeria plana ou constitucional subdivide-se em isomeria constitucional estática (funcional, esqueletal e posicional) e dinâmica (metameria e tautomeria). Compostos isômeros são aqueles compostos orgânicos que apresentam a mesma fórmula molecular, mas se diferenciam por suas fórmulas estruturais.
A isomeria ocorre quando um par de moléculas possui a mesma fórmula molecular. E essa isomeria pode ser plana ou espacial. ... Quando temos um par de isômeros sendo um aldeído e outro enol, ou um cetona e outro enol temos o caso de tautomeria. Estes isômeros estabelecem equilíbrio dinâmico entre si em uma fase líquida.
Qualquer alceno que apresentar quatro (prefixo but) ou mais átomos de carbono pode ter a ligação dupla em posições diferentes, como observamos nas estruturas acima. ... Os nomes das duas estruturas são but-1-eno e but-2-eno.
ISOMERIA DE COMPENSAÇÃO (ou METAMERIA):
É o tipo de isomeria em que os isômeros pertencem à mesma função orgânica, mas diferem na posição de um heteroátomo na cadeia carbônica. Heteroátomo: átomo diferente de carbono na cadeia principal.
A isomeria espacial ou estereoisomeria ocorre quando temos dois compostos com mesma fórmula molecular, mas que se diferenciam pelo arranjo espacial de seus átomos. ... Esses isômeros, chamados de estereoisômeros, podem ser diastereoisômeros ou enantiômeros.
A isomeria é um fenômeno muito comum na Química Orgânica e na Bioquímica, onde compostos de mesma fórmula molecular possuem fórmulas estruturais diferentes.
Já para moléculas que possuem mais de um carbono assimétrico, podemos determinar a quantidade de isômeros opticamente ativos e inativos empregando as fórmulas propostas por Van t Hoff e Le Bel: Número de isômeros opticamente ativos = 2n. Número de isômeros opticamente inativos (misturas racêmicas) = (2n )/2.
A isomeria plana, que é a tratada neste artigo, acontece quando a diferença entre as substâncias de mesma fórmula molecular pode ser percebida e explicada através da fórmula estrutural plana dos isômeros diferentemente da isomeria espacial que tratará do arranjo espacial dos átomos.
Isomeria plana de função é um caso particular de isomeria em que os compostos apresentam a mesma fórmula molecular, mas funções orgânicas completamente diferentes. Removedor de esmalte e desinfetante são isômeros funcionais.
A isomeria constitucional dinâmica ou tautomeria é um tipo especial de isomeria de função, em que os isômeros coexistem em equilíbrio dinâmico numa mesma solução. ... Os dois casos mais importantes são de tautomeria entre uma cetona e um enol (cetoenólica) e entre um aldeído e um enol (aldoenólica).
A palavra tautomeria vem de tautos, que significa “dois de si mesmo” e meros, “partes”. Assim, esse tipo de isomeria só ocorre em soluções, isto é, somente na fase líquida e em compostos cuja molécula possui um elemento muito eletronegativo, como o oxigênio e o nitrogênio.
Geralmente, os heteroátomos que aparecem ligados ao carbono nos compostos orgânicos são o oxigênio, o nitrogênio e o enxofre. Portanto, a metameria normalmente ocorre em éteres, ésteres, tioéteres, aminas (monossubstituídas ou dissubstituídas) e amidas.
São exemplos de aplicações da isomeria geométrica no cotidiano as gorduras presentes nos alimentos. Muito ouvimos falar atualmente nas gorduras trans, pois estas moléculas possuem este tipo de isomeria.
Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular (F.M.) e fórmulas estruturais diferentes. Os compostos com estas características são chamados de isômeros (iso = igual; meros = partes). Vamos estudar dois casos de isomeria: a isomeria plana e a isomeria espacial.
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