As imunodeficiências primárias são um grupo de doenças geneticamente heterogêneas que afetam diferentes componentes da imunidade inata e adaptativa, como neutrófilos, macrófagos, células dendríticas, proteínas do sistema complemento, células natural killer e linfócitos B e T.
Imunodeficiências primárias (IDPs) são defeitos genéticos em algum setor do sistema imunológico que predispõem a uma maior chance de desenvolver infecções comuns de forma recorrente, como otites, pneumonia, sinusites, entre outras, infecções graves ou por microorganismos incomuns (veja quadro no final do texto com os ...
A imunodeficiência comum variável (IDCV) é a imunodeficiência primária sintomática mais comum, e representa um conjunto heterogêneo de distúrbios que resultam principalmente da deficiência de anticorpos, levando a infecçoes recorrentes.
Imunodeficiência é um grupo de doenças, caracterizadas por um ou mais defeitos do sistema imunológico. Como conseqüência destas alterações, o indivíduo se torna mais propenso a apresentar grande número de infecções. Imunodeficiência é um grupo de doenças, caracterizadas por um ou mais defeitos do sistema imunológico.
Imunodeficiência secundária ou adquirida é a perda da função do sistema imune como resultado da exposição a agentes de doenças, fatores ambientais, imunosupressão ou envelhecimento. Infecções bacterianas, virais, por protozoários, helmínticas e por fungos podem levar a deficiências de células B, T, PMN e macrófagos.
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2) Imunodeficiências secundarias ou adquiridas
As causas mais comuns de imunodeficiência secundária são desnutrição, envelhecimento e medicamentos em particular (por exemplo, quimioterapia, drogas modificadoras da doença reumático, imunossupressores após transplantes de órgãos, corticóides).
Imunodeficiências primárias são geneticamente determinadas e podem ser hereditárias; imunodeficiências secundárias são adquiridas e muito mais comuns. A avaliação da imunodeficiência. Entretanto, as infecções recorrentes têm maior probabilidade de ter outras causas além da imunodeficiência...
Considerações gerais sobre imunodeficiências.Ataxia-Telangiectasia.Síndrome de Chédiak-Higashi.Doença granulomatosa crônica (DGC)Candidíase mucocutânea crônica.Imunodeficiência comum variável (ICV)Síndrome de DiGeorge.Síndrome de hiper-IgE.
Imunodeficiência é uma desordem do sistema imunológico que causa defeito em um ou mais componentes do mesmo, predispondo o organismo, principalmente, a infecções.
Autoimunidade é a falha em uma divisão funcional do sistema imunológico chamada de autotolerância, que resulta em respostas imunes contra as células e tecidos do próprio organismo. Qualquer doença que resulte deste tipo de resposta é chamada de doença autoimune.
O diagnóstico pode ser realizado por meio de exames de sangue e testes genéticos específicos, uma vez que existem mais de 100 tipos de imunodeficiências primárias.
Além do hemograma, exame essencial para triagem das IDP, é recomendada a dosagem sérica de imunoglobulinas nos casos de pneumonia de repetição, já que a possibilidade de imunodeficiência humoral é maior em pacientes . que apresentam uma frequência elevada de infecções respiratórias.
Causa da Imunodeficiência Primária
As Imunodeficiências Primárias (IDPs) são causadas por alterações nos genes que determinam o funcionamento do sistema imunológico. Essa mutação genética compromete a proteção do corpo contra infecções causadas por vírus, bactérias e fungos.
O tratamento da imunodeficiência primária é feito com imunoglobulina, grupos de anticorpos produzidos pelo organismo que são coletados por doação. Caso se trate de imunodeficiência grave combinada, o único tratamento é o transplante de medula, que deve ser feito imediatamente.
São várias as doenças autoimunes, entre as mais conhecidas e mais comuns, estão:Artrite reumatoide;Lúpus eritematoso sistêmico;Tireoidite de Hashimoto;Diabetes mellitus tipo 1;Doença de Graves.
A imunodeficiência combinada severa (SCID) é uma caracterizado raro, risco de vida de desordem imunológica devido à falta do B-linfócito e do funcionamento do T-linfócito. O funcionamento precário (ocasional) esporádico de pilhas de assassino (NK) naturais pode igualmente resultar esta circunstância.
Sua apresentação clínica mais marcante é a elevada suscetibilidade para infecções e reações graves à vacina BCG. Porém podem se apresentar, também, com autoimunidade, hiperinflamação, cardiopatia congênita, entre outras manifestações.
A imunização passiva é aquela que decorre da administração ou transferência de anticorpos contra antígenos ou agentes infecciosos específicos. Ao contrário da imunização ativa, a imunidade passiva é imediata, ou seja, administram-se anticorpos prontos, que conferem a imunidade prontamente.
A Imunodeficiência comum variável (CVID) é uma das imunodeficiências primárias mais comuns associada à deficiência de anticorpos. Pacientes com esta enfermidade apresentam quadros recorrentes de in- fecção do trato respiratório, doença inflamatória crônica do tra- to gastrintestinal, tumores e doenças autoimunes.
Uma doença autoimune é um mau funcionamento do sistema imunológico, levando o corpo a atacar os seus próprios tecidos. Ainda não se sabe o que desencadeia as doenças autoimunes. Os sintomas variam de acordo com a doença e a parte do corpo afetada.
O teste de imunidade celular detecta a presença de células de defesa da classe dos linfócitos T específicas contra o SARS-CoV-2”, diz o chefe do Laboratório de Vacinologia do Centro de Biotecnologia da UFPel, Odir Dellagostin, que integra a equipe de cientistas da UFPel.
Exames de sangue são indicados para avaliar o sistema imunológico. Nesses casos, além de buscar atendimento médico para um diagnóstico adequado e tratamento dos sintomas, vale a pena realizar exames para saber como está o seu sistema imunológico.
Exames iniciaisSe houver suspeita clínica de imunodeficiência secundária, os exames devem ter como objetivo o diagnóstico dessa doença (p. ... São necessários testes laboratoriais para confirmar o diagnóstico da imunodeficiência (ver tabela Exames laboratoriais iniciais e adicionais para imunodeficiências.
Sinais de Alerta para Imunodeficiências Primárias em AdultosDuas ou mais pneumonias em um ano;Quatro ou mais otites no último ano;Estomatites de repetição ou monilíase por mais de dois meses;Abcessos de repetição ou furúnculos;Um episódio de infecção sistêmica grave (meningite, osteoartrite, septicemia);
Os pacientes imunocomprometidos são aqueles cujos mecanismos normais de defesa contra infecção estão comprometidos. Esses pacientes podem incluir, entre outros, receptores de transplante e de implante, queimados, portadores do vírus da imunodeficiência humana (HIV) e indivíduos com câncer.
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