Os principais fatores responsáveis por alterar a absorção de medicamentos são: solubilidade, forma farmacêutica, concentração, área de superfície de absorção, circulação e o pH local.
No caso das cápsulas e pílulas ingeridas pela boca, a primeira parada do princípio ativo é no estômago, após passar pela faringe e esôfago, chegando ao intestino, de onde os vasos sanguíneos absorverão os princípios ativos do medicamento.
Por exemplo, os alimentos com alto teor de fibra e suplementos de cálcio podem se ligar a um medicamento e evitar a sua absorção. A absorção do medicamento pode ser reduzida em caso de diarreia ou administração de laxantes, que aceleram a passagem de substâncias pelo trato digestivo.
A forma mais convencional de absorção é a partir do intestino delgado. Distribuição: A distribuição é a mudança do medicamento da circulação sanguínea para o tecido.
Absorção: Todo fármaco precisa chegar a corrente sanguínea para haver efeito, e é por meio da absorção que esse processo acontece, podendo acontecer através da via oral, cutânea, subcutânea, muscular, respiratória e retal. A forma mais convencional de absorção é a partir do intestino delgado.
O tipo e a quantidade de aditivos, assim como o grau de compressão, condicionam a rapidez com que o comprimido se diluirá e a velocidade de absorção do medicamento. Os laboratórios farmacêuticos ajustam essas variáveis para otimizar a absorção.
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