Em 30 setembro de 2004 a Merck Sharp & Dohme-Chibret anunciou a retirada de rofecoxibe do mercado mundial, em razão de risco relativamente maior de infarto de miocárdio e acidentes vasculares cerebrais, confirmados após 18 meses do início do tratamento em pacientes que receberam VIOXX® (15 por 1000 pacientes/ano) em ...
A decisão foi tomada pela Merck após um estudo interno mostrar que o medicamento aumenta significativamente as chances de ocorrência de eventos cardiovasculares (como ataques cardíacos e derrames), em pacientes que o usam continuamente por mais de um ano e meio. O uso em período inferior a esse não apresentou riscos.
Os laboratórios Merck pretendem recorrer à Justiça para provar que o sucessor do analgésico Vioxx, o Arcoxia, não oferece o risco alegado pelas autoridades dos EUA. Na sexta-feira (27/4), a agência controladora de saúde dos EUA, a Food and Drug Administration (FDA) rejeitou o Arcoxia.
Bicarbonato de sódio, Amoxicilina, Dornasol, Floxicam, Hidroclorotiazida, soro antitetânico e Gynera. Esses são alguns dos medicamentos que integram a lista de produtos que têm lotes com problemas e que, por isso, devem ser retirados do mercado, já que oferecem riscos aos pacientes.
Rofecoxib (Vioxx) é um medicamento anti-inflamatório e analgésico do laboratório Merck Sharp & Dohme.
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Os inibidores seletivos de cicloxigenase- 2 - meloxicam, nimesulida, etodolaco, celecoxibe, rofecoxibe, parecoxibe, valdecoxibe, etoricoxibe1-3 – potencialmente representariam vantagem em relação aos AINE não-seletivos, pois permaneceria a eficácia antiinflamatória, sem o aparecimento dos efeitos adversos conseqüentes ...
Bextra® IM/IV (parecoxibe) é indicado para a prevenção e tratamento de dor pós-operatória em adultos. Além disso, no tratamento de condições dolorosas no período pós-operatório que requerem o uso de opioides (classe de potentes analgésicos), Bextra® IM/IV reduz significativamente o consumo destes medicamentos.
Muitos podem ser os motivos da falta de um determinado medicamento no mercado. Uma das possíveis causas é a descontinuação temporária ou definitiva de fabricação pelo laboratório. Nesses casos, os fabricantes devem informar à Anvisa essa interrupção com no mínimo seis meses de antecedência, conforme a RDC nº 18/2014.
Confira os medicamentos suspensos ou interditados nesta quartaAcnezil - proibição.Amitriptilina lote 2444907 e Carbamazepina lote 3122900 - interdição cautelar.Dormec - suspensão e recolhimento do lote 0015898.Tylemax - recolhimento do lote 8417A.
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