Riscos tóxicos A toxicidade é a capacidade inerente de uma substância em produzir efeitos nocivos num organismo vivo ou ecossistema. O risco tóxico é a probabilidade que o efeito nocivo, ou efeito tóxico, ocorra em função das condições de utilização da substância.
O risco é a probabilidade de aparecer um efeito nocivo devido à exposição a uma substância química perigosa. A toxicidade de uma substância química refere-se à sua capacidade de causar dano em um órgão determinado, alterar os processos bioquímicos ou alterar um sistema enzimático.
Existe uma escala contínua de toxicidade relativa com três níveis básicos: substâncias que são essencialmente não tóxicas e que podem ser consumidas numa dosagem de pelo menos dez vezes a mais do que normalmente são ingeridas, sem nenhum efeito substancialmente nocivo; substâncias que são levemente tóxicas e que podem ...
A avaliação de risco, embora seja abordada com diferentes enfoques por determinadas agências e governos, é composta por quatro etapas básicas: (i) identificação do perigo; (ii) avaliação dose-efeito e dose-resposta; (iii) avaliação da exposição; e por fim, (iv) a caracterização do risco.
A toxicidade por sobredosagem refere‑se a reações tóxicas graves, muitas vezes nocivas e algumas vezes fatais, provocadas por uma sobredosagem acidental de um medicamento (por erro causado pelo médico, farmacêutico ou pela pessoa tomando o medicamento) ou por uma sobredosagem intencional (homicídio ou suicídio).
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Ela pode ocorrer se uma dose do medicamento for muito alta (reação de superdosagem) leia mais , se a pessoa for muito sensível ao medicamento ou se outro medicamento reduzir o metabolismo do primeiro medicamento e, aumentar, assim, sua concentração no sangue (consulte Interações medicamentosas. leia mais ).
substantivo feminino [Farmácia] Característica ou qualidade do que é tóxico, do que possui propriedades para envenenar; toxidez, toxicidade. Quantidade necessária em quilogramas de uma substância capaz de matar um animal.
Uma abordagem da avaliação de riscos por etapasEtapa 1. Identificação dos perigos e das pessoas em risco. ... Etapa 2. Avaliação e priorização dos riscos. ... Etapa 3. Decisão sobre medidas preventivas. ... Etapa 4. Adopção de medidas. ... Etapa 5. Acompanhamento e revisão.
A partir daí, são descritas as etapas básicas que compõem essa ferramenta, sendo: identificação do perigo; estabelecimento do nível de dose-resposta; avaliação da exposição; e caracterização dos riscos.
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