1- Captação de proteínas extracelulares por APCs e interiorização do antígeno para compartimentos vesiculares. 2- Processamento das proteínas internalizadas que serão degradadas nos endossomos e nos lisossomos para gerar peptídeos - Este processo é mediado por proteases que possuem pH ácido ótimo.
COMPLEXO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE (MHC) E RECEPTORES DE CÉLULA T – PAPEL NAS RESPOSTAS IMUNES. Fornecer uma visão geral do papel do complexo principal de histocompatibilidade nas respostas imunes. Descrever a estrutura e função das moléculas de MHC classe I e II.
Moléculas de classe I foram encontradas em todas a células nucleadas (não em células vermelhas do sangue) enquanto que moléculas de classe II foram encontradas somente nas células apresentadoras de antígenos (APCs), que incluem células dendríticas, macrófagos, células B e alguns outros tipos (Figura 1).
Já o MHC de classe II é um receptor para antígenos exógenos (extracelulares) e é encontrado nas principais células apresentadoras de antígenos (células dendríticas, macrófagos e linfócitos B).
As células que expressam o MHC-II são as APCs profissionais (clássicas):macrófagos, célulasdendríticas e os linfócitos B. OBS2:O. macrófago é uma célula da resposta imune inata.
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Os antígenos de classe I e classe II são expressos em células e tecidos enquanto que antígenos de classe III são representados em proteínas no soro e outros fluidos corporais (ex.
As Moléculas do MHC de classe II são compostas de duas cadeias polipeptídicas associadas não-covalentemente, uma cadeia de 32 a 34 kD e uma cadeia de 29 a 32 kD (fig. 4.6). Diferentemente das moléculas de classe I, ambas as cadeias das moléculas de classe II são codificadas por genes MHC polimórficos.
As principais APCs são macrófagos, células dendríticas (células de Langerhans), e células B, e a expressão de moléculas de MHC classe II é tanto constitutiva como induzível, especialmente pelo interferon-gama no caso dos macrófagos.
O antígeno apresentado pelo MHC é reconhecido pelos receptores dos linfócitos T (TCR). Com o reconhecimento do antígeno pelo linfócito T virgens, os linfócitos T são ativados e passam a liberar interleucinas que promovem a diferenciação dos Linfócito T e expansão clonal.
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