Pontos Principais:
Como reconhecer o linkage Reconhecer o conceito de linkage em um exercício é bem simples: basta identificar a presença de genes vinculados em um mesmo cromossomo. Com a meiose, eles não se separam, continuando juntos.
Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta. Sabemos que os cromossomos são formados por uma grande sequência de genes que é responsável por determinar as características de uma espécie.
Esse processo é chamado de ligação gênica. A ligação entre os genes pode ser incompleta, pois durante a prófase 1 da meiose, quando os cromossomos homólogos estão pareados, ocorrem trocas de partes entre as cromátides irmãs, num processo chamado crossing-over ou permutação.
Por exemplo, a taxa de recombinação entre os genes “a” e “b” será 20,2 - 13,1 = 7,1 cM e a taxa de recombinação entre os genes “b” e “c” será de 23,7 - 20,2 = 3,5 cM.
Ela pode ser completa (absoluta): genes muito próximos no cromossomo e sempre aparecem juntos, nunca apresentando recombinações (crossing-over); ou incompleta (parcial): os genes se separam algumas vezes, mostrando novas combinações (recombinantes).
Um dos cruzamentos efetuados por Morgan Para Morgan, os resultados dos cruzamentos-teste revelariam se os genes estavam localizados em cromossomos diferentes (segregação-independente) ou em um mesmo cromossomo (linkage).
A unidade de distância entre genes é a UR (unidade de recombinação) ou centimorgan (em homenagem ao geneticista Thomas Morgan). No nosso exemplo anterior, a distância entre os dois genes é de 17 UR ou 17 centimorgan.
Ligação gênica é quando os genes estão localizados em cromossomos diferentes e eles segregam de forma independente, porém, quando estão localizados no mesmo cromossomo, não há segregação e eles vão juntos para o mesmo gameta. Os genes se manifestam com fenótipos bem distintos.
Ligação fatorial diz respeito a existência de 2 ou mais genes, localizados no mesmo cromossomo. O fenômeno foi descoberto em 1906 por BATESON e PUNNETT, que verificaram a falta de independência de dois genes em ervilhas.
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