Preparo da suspensão COM DILUENTE: Reconstituir a suspensão de acordo com as instruções: 1- Agite o frasco para soltar os grânulos; 2- Abra o frasco do diluente; 3- Abra o frasco de claritromicina e coloque todo o conteúdo do diluente; 4- Tampe o frasco novamente e agite até obter suspensão homogênea.
CLARITROMICINA 500 mg 15 a 30 ºC Protegido da luz. (Libra) Infusão IV lenta por 60 minutos 10 mL de água estéril Estável por 24 horas a menos de 25 ºC ou 48 horas entre 2 e 8 ºC. Diluir para 250 mL de SF, SG, RL. A solução diluída é estável por 6 horas a menos de 25 ºC ou 24 horas entre 2 e 8 ºC.
Claritromicina é indicado ao tratamento de infecções das vias aéreas superiores e inferiores e infecções de pele e tecidos moles causadas por todos os micro-organismos sensíveis a Claritromicina.
A suspensão pode ser administrada com ou sem alimentos e pode ser tomada com leite. Em pacientes com função renal comprometida, com depuração da creatinina inferior a 30 ml/min, a dose deve ser reduzida à metade (até 250 mg uma vez ao dia ou, em infecções graves, até 250mg duas vezes ao dia).
O volume máximo de líquido recomendado para ser injetado neste músculo é de 4-5 ml para adultos.
Via Intramuscular – Cefalotina (pó) 1 g Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 5 mL (pode-se acrescentar mais 0,5 mL se necessário).
A ingestão de alimentos, pouco antes da administração dos comprimidos de claritromicina, pode atrasar ligeiramente o início da absorção da claritromicina; entretanto, não prejudica as suas concentrações no organismo.
doses em termos de Claritromicina. com ou sem alimento. faringite; amigdalite: 250 mg cada 12 horas, durante 10 dias. sinusite maxilar aguda: 500 mg cada 12 horas, durante 14 dias. pneumonia; infecção não complicada da pele: 250 mg cada 12 horas, durante 7 a 14 dias.
A Claritromicina não deve ser administrada a pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT (congênito ou adquirido) ou arritmia ventricular cardíaca, incluindo torsades de pointes. Claritromicina não deve ser indicada para pacientes com hipocalemia (risco de prolongamento do intervalo QT).
Nenhum medicamento ou agente químico deve ser adicionado à mistura de lactobionato de Claritromicina injetável, a menos que seus efeitos na estabilidade física e/ou química da solução tenham sido anteriormente estabelecidos.
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