Vale lembrar que, a maioria dos movimentos celulares é devida ao deslizamento de estruturas macromoleculares uma sobre as outras. O mecanismo de movimentação mais difundido nas células eucariontes é devido ao deslizamento de fibrilas de actina sobre fibrilas de miosina.
Os microfilamentos ou filamentos de actina são formados por subunidades globulares chamadas de actina G que se organizam em hélice resultando um filamento de actina também conhecido como actina F. Os filamentos de actina possuem cerca de 30 vezes o tamanho dos microtúbulos e são mais finos e flexíveis.
Existem 4 tipos básicos de movimentos celulares:
Movimentos celulares são divididos em dois grupos, os movimentos quem levam a modificação na forma das células como as contrações musculares, movimentos amebóides, movimento de divisão celular e os movimentos que não levam a modificação na forma da célula como os processos de transporte intracelular.
O movimento ameboide é o modo mais comum de locomoção em células eucarióticas. ... O citoplasma desliza e forma um pseudópodo na frente para mover a célula para a frente.
Além de promoverem a locomoção da célula, como no caso dos cílios e flagelos, muitos movimentos intracelulares são devidos à associação dos microtúbulos com complexos protéicos denominados de proteínas motoras (Fig. 6).
Filamentos de actina Presente no citoplasma das células eucariotas sob a forma de feixes de filamentos paralelos ou redes de filamentos anastomosados com 5-7 nm de diâmetro. São constituídos pela polimerização da proteína globular actina G, originando os filamentos de actina F.
O citoesqueleto é uma rede de fibras proteicas que envolvem e fornecem apoio estrutural à célula, e criam caminhos pelos quais as organelas podem ser movimentadas para os locais em que são necessárias.
De todas as proteínas celulares, a actina é responsável por cerca de 5 a 10% – dependendo do tipo de célula. No fígado, por exemplo, cada uma das células que constituem tem quase 5,10 8 moléculas de actina. As duas formas de actina, monômero e filamento, estão continuamente em equilíbrio dinâmico entre polimerização e despolimerização.
Ela possui a capacidade de se ligar a actina, para assim juntas, elas formarem a contração muscular. Esta é a ação feita em todos os tipos de contração muscular existentes no corpo humano. Ela acontece através do contato do ATP com a Miosina, que se conecta a Actina e as duas de forma conjunta contraem o sarcômero.
A actina F tem uma aparência de filamento duplo devido a uma rotação de 166° e uma translação de 27,5 Å. A actina G possui um sítio de ligação ao ATP, e, quando ligada ao mesmo, ela consegue se ligar à actina F. Na figura abaixo observa-se a estrutura esquemática de uma molécula de actina G ligada à uma molécula de ATP.
Em geral, existem três características proeminentes desse fenômeno: 1) Os filamentos de actina são típicos da estrutura do tecido muscular e do citoesqueleto das células eucarióticas. 2) Polimerização e despolimerização é um processo dinâmico que é regulado.
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