Interpretando os cromatogramas O cromatograma não muda para um analyte, conseqüentemente pode frequentemente ser usado como uma impressão digital para tipos de moléculas. Isto é feito tipicamente olhando onde os picos do tempo e da massa de retenção à relação de carga estão.
Cromatograma: Um cromatograma é uma representação gráfica (ou outra) da resposta do detector à concentração de analito no efluente ou outra quantidade utilizada como uma medida de concentração no efluente em função do volume de efluente ou do tempo.
Independentemente do tipo, a cromatografia tem duas fases: móvel e estacionária. A fase móvel é aquela em que os componentes, quando ficam isolados, movem-se por um solvente fluido, que pode ser líquido ou gasoso.
O que é um "prato" em cromatografia? Um prato teórico é o estágio hipotético no qual duas fases de uma substância (sua fase líquida e de vapor) estabelecem um equilíbrio. O alto número de pratos (N) fornece: Picos agudos e estreitos.
Técnica de separação de misturas A cromatografia é uma técnica de análise muito usada para separar mistura de substâncias químicas. A origem do nome vem do grego chroma, que significa cor e, graphein, escrever. A técnica da cromatografia visa separar elementos químicos orgânicos e bioquímicos familiarizados.
A cromatografia Líquida / HPLC é uma técnica utilizada na separação dos componentes de uma amostra, os quais se distribuem em duas fases, uma estacionária e a outra móvel. A fase estacionária pode ser um sólido, um líquido retido sobre um sólido, ou um gel.
A cromatografia tem como objetivo principal a separação e a identificação das substâncias que compõem uma mistura (óleo essencial, por exemplo).
“A primeira técnica cromatográfica foi inventada por volta de 1900 pelo botânico russo Mikhail Semyonovich Tswet, que utilizou éter de petróleo (fase móvel) através de uma coluna de vidro preenchida com carbonato de cálcio (fase estacionária) para separar os componentes de um extrato de folhas.
Coluna cromatográfica, o componente central abaixo em forma de anel onde a amostra vaporizada é arrastada por um gás reagente, como hélio, azoto ou hidrogênio.
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