A jovem, de Araxá, Minas Gerais, nasceu com membros curtos devido a uma síndrome que até hoje não foi identificada, mas está associada com a displasia óssea. Hoje, tem 1,3 m de altura. “Já comecei o tratamento dias depois de nascer”, comenta ela.
Lorraine nasceu com os membros encurtados devido a uma síndrome que até hoje não foi identificada pelos médicos, mas que é associada à displasia óssea. Hoje, ela tem 1,3 m de altura e também fala sobre capacitismo e direitos das pessoas com deficiência nas redes sociais.
A influencer Pequena Lo também se jogou na pegação e deu um beijo em Lucas Guedes.
Em 2019, se formou em Psicologia pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM). Mas foi em 2020, ano da pandemia, que a influenciadora começou a viralizar nas redes sociais como TikTok, onde tem mais de 5 milhões de seguidores. Logo depois, também começou a fazer sucesso no Instagram.
A mineira, de 24 anos, Lorrane Silva, diverte milhares de pessoas com seu perfil bem humorado no Tik Tok. Provavelmente, você já viu alguns vídeos da “Pequena Lo”, seu nome de seu usuário nas redes sociais.
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Mineira de Araxá e morando atualmente em Uberaba, Lorrane Silva tem um problema genético desconhecido, que os médicos nomearam de displasia óssea. Mas isso nunca influenciou na alegria da psicóloga, que desde cedo faz graça pra todo mundo. “Desde criança já tenho essa veia cômica, adorava contar piadas, encenar.
A influenciadora e psicóloga Lorrane Silva foi impedida de embarcar em um voo por causa da scooter (uma espécie de motoneta adaptada) que ela usa para se locomover. Conhecida nas redes sociais como Pequena Lô, ela é portadora de displasia óssea, uma síndrome que afeta seu desenvolvimento físico e sua mobilidade.
Desde 2015 a influenciadora produz conteúdo para pessoas portadoras de deficiência, mas foi em 2020 que a Pequena Lo realmente ficou famosa com teor humorístico. Inicialmente, seus vídeos bombaram no TikTok, tanto que ela é considerada uma das melhores tiktokers do Brasil.
Pequena Lo tem uma síndrome nos ossos que afetaram seu desenvolvimento físico, mas não o seu bom humor e positividade sobre a vida que, aliás, ela leva normalmente. Devido a minha estatura, muitos confundem minha síndrome com nanismo, mas não é a mesma coisa, pois eu preciso andar de muleta", explicou Lorena.
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