Química. Hidrocarbonetos aromáticos possuem estruturas que apresentam obrigatoriamente ciclo ou ciclos hexagonais contendo três ligações duplas alternadas.
Quem propôs essa estrutura para o benzeno com seis átomos de carbono ligados entre si com duplas ligações alternadas, formando um hexágono e tendo ligado a cada um deles um átomo de hidrogênio, foi o químico alemão Friedrich August Kekulé, em 1866.
No benzeno, há três ligações pi, mais uma na carboxila do carbono 4 e uma no carbono 2. Assim, ao todo, são cinco ligações pi.
O modelo para o benzeno consiste em duas formas de ressonância, que corresponde às ligações duplas e simples que se sobrepõem para produzir seis ligações de um e meio.
É composto por seis átomos de carbono equivalentes e equidistantes. Isso ocorre porque seus derivados monossubstituídos são iguais na totalidade. Seus derivados dissubstituídos resultam de três isômeros diferentes.
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Compostos com anel benzênico e derivados substituídos
Outros compostos, como os fenóis, oxigenados, são também compostos por benzeno: fenol (hidróxi-benzeno), α-naftol, orto-metil-fenol, etc.
O benzeno é um hidrocarboneto base para compostos orgânicos aromáticos. Ele foi descoberto por August Kekulé, que, inspirado por um sonho, descreveu, em 1866, a estrutura que conhecemos hoje.
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Nomenclatura de compostos com benzenoMet – 1 carbono.Et – 2 carbonos.Prop – 3 carbonos.But – 4 carbonos.Pent – 5 carbonos.
Anéis aromáticos ou arenos são compostos orgânicos cíclicos e planares que possuem ligações duplas alternadas, que pelo fenômeno de ressonância formam nuvens de elétrons pi deslocalizadas. ... Obedece a Regra de Huckel: Sendo 4n+2, onde n é o número de ligações, portanto deve ser um número inteiro.
Abaixo temos a representação do anel benzênico, que é um ciclo plano com seis átomos de carbono com ligações ressonantes entre si, isto é, ligações duplas e simples alternadas. Quando há a presença somente dele, constitui-se o benzeno, o mais importante dos aromáticos.
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