Esclerose múltipla primariamente progressiva: Nesse tipo de esclerose múltipla, os sintomas evoluem de forma lenta e progressiva, sem que haja surtos. A esclerose múltipla propriamente progressiva é mais comum em pessoas com mais de 40 anos e é considerada como a forma mais grave da doença.
Esclerose múltipla primária progressiva (EMPP) - é caracterizada pela piora gradativa das crises. Esclerose múltipla progressiva com surtos (EMPS) - a doença age de forma mais rápida e agressiva. Ocorre, paralelamente, a progressão do processo desmielinizante e o comprometimento de estruturas do cérebro.
A esclerose múltipla é uma doença do sistema nervoso central que afeta milhões no mundo todo. Embora a maioria dos indivíduos não tenha a deficiência levada a um estado grave, mais da metade apresenta espasticidade, o que comprime os músculos e pode complicar a vida diária.
Diferença entre esclerose lateral amiotrófica, esclerose múltipla e outras doenças. Enquanto a esclerose lateral amiotrófica é classificada como uma doença neuromuscular, por acometer os neurônios alfa, a esclerose múltipla trata-se de uma doença desmielinizante e inflamatória, tendo a desmielinização como a sua base.
As principais alterações observadas são a perda de força de um ou mais membros, dormências e/ou formigamentos nos pés, mãos (distúrbios de sensibilidade) e alterações no cerebelo como vertigem (tontura) que pode estar associada a náusea, vômitos, tremores, alterações na fala, dificuldade para caminhar e desequilíbrio.
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Outros sintomas comuns do surto psicótico são: confusão mental, ansiedade, agressividade, dificuldade de comunicação, isolamento social, perda da noção de tempo e espaço, comportamento catatônico — ficar parado sem qualquer reação — e rápidas oscilações de emoções e de humor, como medo, euforia, pânico e raiva.
Certos hábitos ou acontecimentos podem favorecer uma recaída. Cada pessoa reage de forma diferente, mas pesquisadores já comprovaram que alguns hábitos podem ajudar na prevenção de novos surtos: Tome seus remédios. As drogas que o seu médico prescreveu retardam a evolução da doença e, por isso, previnem surtos.
Esclerose Lateral Amiotrófica. A causa, os sintomas e a evolução da ELA são totalmente diferentes daquelas da EM. Trata-se de uma doença neurodegenerativa rara, que ocorre na medula espinhal e causa paralisia irreversível.
O diagnóstico da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é feito pelo quadro clínico de perda de força com atrofia muscular e pelo exame de eletroneuromiografia.
Acary S. Bulle Oliveira – ELA é uma doença degenerativa irreversível que afeta progressivamente os neurônios envolvidos na motricidade. As primeiras alterações podem acometer o pé, depois a perna, a mão e, nos estágios mais adiantados, há comprometimento dos músculos responsáveis pela deglutição e pela respiração.
A Esclerose Múltipla não tem cura e pode se manifestar por diversos sintomas, como por exemplo: fadiga intensa, depressão, fraqueza muscular, alteração do equilíbrio da coordenação motora, dores articulares, disfunção intestinal e da bexiga.
As causas da esclerodermia ainda estão sendo investigadas, mas acredita-se que a condição possa ser uma doença autoimune, em que o próprio corpo ataca determinadas partes e regiões, gerando como resposta o endurecimento de determinadas áreas que é característico da esclerodermia.
Começando por um dos principais temores de quem descobre sua condição, uma boa notícia: a esclerose múltipla não implica em redução radical no tempo de vida. Um levantamento canadense, publicado no periódico Neurology, em 2015, estimou a expectativa dos pacientes em 75,9 anos.
Na esclerose múltipla a mielina é destruída, assim se impedindo uma adequada comunicação entre o cérebro e o corpo. Por outro lado, o processo inflamatório que ocorre nesta doença lesiona as próprias células nervosas, causando perda permanente de diversas funções, dependendo dos territórios afectados.
A incapacidade física piora (progressão) à medida que a atividade da doença provoca a morte de cada vez mais células nervosas (neurodegeneração). As pessoas podem manifestar a incapacidade de várias maneiras, dependendo da parte do cérebro, medula espinhal ou nervo óptico afetada.
Não há cura para ELA - Esclerose Lateral Amiotrófica. Com o tempo, as pessoas com doença perdem progressivamente a capacidade funcional e de cuidar de si mesmas. O óbito, em geral, ocorre entre três e cinco anos após o diagnóstico. Cerca de 25% dos pacientes sobrevivem por mais de cinco anos depois do diagnóstico.
A ELA normalmente começa lentamente, com início de pequenas microcâimbras musculares, chamadas de fasciculações, que evoluem mais frequentes no corpo do indivíduo afetado, geralmente junto com sintomas de fraqueza progressiva, nas mãos, pernas, ou nos músculos dos ombros e do pescoço.
A esclerose lateral amiotrófica surge apenas nos neurônios motores, e, por isso, a pessoa não sente dor, ou sente muito pouca, havendo apenas limitação das funções motoras.
Qualquer pessoa pode vir a ter ELA, qualquer que seja a sua idade. No entanto, a idade média de início dos primeiros sintomas é de cerca de 60 anos. Os sexos feminino e masculino são igualmente atingidos. Nada do que possa ter feito está provado ser a causa do desenvolvimento ou da progressão da doença.
A incidência de ELA / DNM é de 2 por 100.000 da população total, enquanto a prevalência é de cerca de 6 por 100.000 da população total. Pesquisas descobriram que a incidência é maior em pessoas com mais de 50 anos.
Tipos de esclerose múltiplaA Síndrome Clinicamente Isolada (SCI) A Síndrome Clinicamente Isolada (SCI) é o primeiro episódio de sintomas neurológicos. ... A EM Surto-Remissão (EMSR) ... A EM Secundária Progressiva (EMSP) ... A EM Primária Progressiva (EMPP)
A doença tem causa autoimune, em que o organismo ataca suas próprias células. No caso da neuromielite óptica, o corpo produz um anticorpo chamado aquaporina 4.
O nome, abraço da EM, foi dado pela maneira como a dor envolve seu corpo, como um abraço ou um cinto. É caracterizado pela sensação de aperto no peito que dificulta a respiração. É importante notar que esse sintoma não é exclusivo da esclerose múltipla.
Prevenção: Não e conhecida nenhuma forma de prevenção. Pode ser recomendado o aconselhamento genético se houver história familiar de ELA. Sintomas: A fraqueza muscular.
Sintomas iniciais da esclerose múltiplaFormigamento, dormência, dor, ardor e coceira nos braços, pernas, tronco ou face e, algumas vezes, uma menor sensibilidade ao toque.Perda de força ou destreza em uma perna ou mão, que pode se tornar rígida.Problemas com a visão.
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